DUSPATAL RETARD DOCPHARM prolonged-release capsule, hard 200 mg

Nombre local: DUSPATAL RETARD DOCPHARM Hartkapsel, retardiert 200 mg
País: Alemania
Laboratorio: Docpharm GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula dura de liberación prolongada
ATC: Mebeverina (A03AA04)


ATC: Mebeverina

Precaución Embarazo: Precaución
lactancia: evitar lactancia: evitar

Tracto alimentario y metabolismo  >  Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino  >  Agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales  >  Anticolinérgicos sintéticos, ésteres con grupo amino terciario


Mecanismo de acción
Mebeverina

La mebeverina es un antiespasmódico musculotrópico que actúa directamente sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal, aliviando los espasmos sin afectar la motilidad normal del intestino. Dado que esta acción no está mediada por el sistema nervioso autónomo, no se producen los clásicos efectos secundarios anticolinérgicos.

Indicaciones terapéuticas
Mebeverina

Tto. sintomático del síndrome del intestino irritable: dolores y calambres abdominales persistentes, diarrea no específica con o sin estreñimiento alternante y sensación de plenitud.

Posología
Mebeverina

Modo de administración
Mebeverina

Vía oral. Debe administrarse aprox. 20 min. antes de las comidas. Los comp. se deben tragar con agua (mín. 100 ml) y no se deben masticar.

Contraindicaciones
Mebeverina

Hipersensibilidad; íleo paralítico.

Advertencias y precauciones
Mebeverina

Falta de datos de seguridad y eficacia en pacientes < 18 años, no se recomienda.

Interacciones
Mebeverina

No se han llevado a cabo estudios de interacción.

Embarazo
Mebeverina

No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos a mebeverina. Los estudios con animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos respecto al embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Se debe administrar con precaución a mujeres embarazadas.

Lactancia
Mebeverina

Existe información insuficiente sobre la excreción de mebeverina en la leche de las mujeres o de los animales. Se dispone de datos físico-químicos y farmacodinámicos/toxicológicos sobre la excreción de mebeverina en la leche materna y no se puede excluir un posible riesgo para el lactante. Por tanto, no se debe administrar en período de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Mebeverina

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Mebeverina

Hipersensibilidad; urticaria, angioedema, edema facial, exantema.

Monografías Principio Activo: 18/05/2018

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