Mecanismo de acciónMeglumina antimoniato
Leishmanicida.
Indicaciones terapéuticasMeglumina antimoniato
Leishmaniasis viscerales (Kala azar), cutáneas (Botón de oriente) y mucocutáneas.
PosologíaMeglumina antimoniato
IM profunda: ads. y niños: 75 mg/kg/día, 28 días en leishmaniosis viscerales y mucocutáneas, 20 días en leishmaniosis cutáneas.
Modo de administraciónMeglumina antimoniato
Vía IM. Alternar los sitios de aplicación, de preferencia en la región glútea.
ContraindicacionesMeglumina antimoniato
Hipersensibilidad, insuficiencia renal, hepática o cardíaca.
Advertencias y precaucionesMeglumina antimoniato
No recomendado para el tto. de leishmaniasis cutánea producida por L. aethiopica; si no hay respuesta al tto., usar medicamentos de 2ª línea; controlar ECG (sobre todo en patología cardíaca, hepática, renal, ancianos u obesos), función hepática y función renal.
Insuficiencia hepáticaMeglumina antimoniato
Contraindicado.
Insuficiencia renalMeglumina antimoniato
Contraindicado.
InteraccionesMeglumina antimoniato
Evitar con: medicamentos cardiotóxicos (pueden producir prolongación del intervalo QT o arritmias graves), hepatotóxicos, pancreotóxicos o neurotóxicos.
EmbarazoMeglumina antimoniato
No se disponen de datos clínicos. Evaluar el beneficio/riesgo.
LactanciaMeglumina antimoniato
Se desconoce si este principio activo se excreta en la leche materna, por lo que se debe evitar su administración a madres en periodo de lactancia.
Reacciones adversasMeglumina antimoniato
Fiebre, escalofríos, lipotimia, tos, vómitos, sudoración.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/07/2016