SATIVEX 2,7/2,5 mg Sol. para pulv.



ATC: Dronabinol + Cannabidiol
PA: Dronabinol, Cannabidiol
EXC: Etanol y otros.

Envases

Env. con 3 de 10 ml (10 ml = 90 pulv.)
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  •  Dispensación con receta oficial de estupefacientes
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  672225
  • EAN13:  8470006722251
  • Precio de Venta del Laboratorio:  440.0€
  • Precio de Venta al Público IVA:  510.55€
  • Conservar en frío: Sí
 



Datos generales de SATIVEX

Composición de SATIVEX

Principio Activo:

Cannabidiol 2,5 mg/1 pulverización oral en envase multidosis
Dronabinol 2,7 mg/1 pulverización oral en envase multidosis

Excipiente:

Etanol
Y otros.

Clasif. Terapéutica de SATIVEX

Esclerosis múltiple

Fecha alta:  16/07/2010

Dronabinol + Cannabidiol

+

Embarazo

Evaluar riesgo/beneficio

lactancia: evitar

Afecta a la capacidad de conducir


Sistema nervioso  >  Analgésicos  >  Otros analgésicos y antipiréticos  >  Otros analgésicos y antipiréticos


Mecanismo de acción
Dronabinol + Cannabidiol

Unión a receptores cannabinoides CB1 localizados en el sistema nervioso y a los CD2 localizados en el bazo y en las células inmunitarias, e inhibe los impulsos nerviosos que originan los espasmos musculares, mejorando la función motora y la rigidez de las extremidades en los pacientes con esclerosis múltiple.

Indicaciones terapéuticas
Dronabinol + Cannabidiol

Tto. adicional para la mejoría de síntomas en pacientes con espasticidad moderada o grave debida a esclerosis múltiple que no han respondido de forma adecuada a otros medicamentos antiespásticos.

Posología
Dronabinol + Cannabidiol

Vía bucal. Administrar con alimentos y alternar el lugar de aplicación. Dronabinol/cannabidiol 2,7mg/2,5 mg por pulverización. Ads.: antes de iniciar el tto. realizar evaluación completa de gravedad de los síntomas relacionados con espasticidad y la respuesta a la medicación antiespástica estándar.
Ajuste de dosis:
<tabla>90<\tabla>
Tiempo mín. entre cada pulverización: 15 min.
Mantenimiento: dosis media en ensayos con pacientes con esclerosis múltiple: 8 pulv./día. Una vez alcanzada la dosis óptima, distribuir las pulverizaciones a lo largo del día según respuesta individual. Si hay cambios en la gravedad del paciente, en medicación concomitante o se desarrollan reacciones adversas problemáticas realizar ajuste ascendente o descendente de dosis. Reevaluar la respuesta tras 4 sem. Si no hay mejoría significativa suspender tto.

Modo de administración
Dronabinol + Cannabidiol

Pulverización bucal: administrar con alimentos y alternar el lugar de aplicación en la superficie bucal.

Contraindicaciones
Dronabinol + Cannabidiol

Hipersensibilidad a cannabinoides; antecedente personal o familiar de esquizofrenia u otras enf. psicóticas, antecedentes de trastornos graves de la personalidad u otros trastornos psiquiátricos distintos de la depresión asociada a la enf. subyacente; lactancia.

Advertencias y precauciones
Dronabinol + Cannabidiol

I.R.; I.H.; niños < 18 años (ausencia de datos); enf. cardiovascular grave; antecedentes de epilepsia o crisis recurrentes, de abuso de sustancias. Precaución tras 1<exp>a<\exp> dosis: alteraciones en frecuencia cardiaca y presión arterial. Adoptar medidas anticonceptivas durante el tto. y 3 meses después. Riesgo de aumento de caídas y de síntomas psiquiátricos (ansiedad, etc.). Suspender tto. ante reacciones psicóticas, desorientación, alucinaciones o ideación paranoide o suicida, o lesión en la mucosa bucal.

Insuficiencia hepática
Dronabinol + Cannabidiol

Precaución. No hay estudios específicos en pacientes con I:H. Varios metabolitos pueden ser psicoactivos. En estos pacientes, los efectos se pueden prolongar o exagerar. Se recomienda evaluación frecuente.

Insuficiencia renal
Dronabinol + Cannabidiol

Precaución. No hay estudios específicos en pacientes con I.R. varios metabolitos pueden ser psicoactivos. En estos pacientes, los efectos se pueden prolongar o exagerar. Se recomienda evaluación frecuente.

Interacciones
Dronabinol + Cannabidiol

Aumento de concentración plasmática (ajustar dosis) con: inhibidores de CYP3A4 (ej. ketoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina).
Disminución de concentración plasmática (ajustar dosis) con: inductores potentes de CYP3A4 (ej., rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, hierba de San Juan).
Efecto aditivo en sedación y efecto miorrelajante con: hipnóticos, sedantes y sustancias con efecto sedante.
Efecto aditivo teórico con baclofeno y benzodiazepinas, y alcohol, aumentando el riesgo de caídas; advertir al paciente.

Embarazo
Dronabinol + Cannabidiol

No debe utilizarse durante el embarazo a menos que se considere que el beneficio del tto. es mayor que los riesgos potenciales para el feto y/o embrión. No existen suficientes datos en humanos sobre sus efectos en la reproducción. Por lo tanto, los hombres y las mujeres en edad fértil deben adoptar medidas anticonceptivas fiables durante el tto. y durante 3 meses después de su interrupción.

Lactancia
Dronabinol + Cannabidiol

Debido a la probabilidad de niveles considerables de cannabinoides en la leche materna y a los posibles efectos adversos en el desarrollo del lactante, está contraindicado en mujeres en período de lactancia

Efectos sobre la capacidad de conducir
Dronabinol + Cannabidiol

Se pueden producir efectos indeseables como mareos y somnolencia que pueden alterar la capacidad y realización de tareas en las que se requiere destreza. Los pacientes no deben conducir, utilizar máquinas ni participar en actividades peligrosas si experimentan efectos significativos sobre el SNC como mareos o somnolencia. Se debe informar a los pacientes que se han observado algunos casos de pérdida de consciencia.

Reacciones adversas
Dronabinol + Cannabidiol

Mareos, fatiga; anorexia (incluyendo apetito disminuido), aumento del apetito; depresión, desorientación, disociación, estado de ánimo eufórico; amnesia, alteración del equilibrio, alteración de la atención, disartria, disgeusia, letargia, alteración de la memoria, somnolencia; visión borrosa; vértigo; estreñimiento, diarrea, boca seca, glosodinia, ulceración de la boca, náuseas, molestias en la boca, dolor bucal, vómitos; dolor en la zona de aplicación, astenia, sensación anormal, sensación de embriaguez, malestar general; caída.

Monografías Principio Activo: 30/06/2016