IBUCALM 50 mg/g Gel mentolado   



ATC: Ibuprofeno tópico
PA: Ibuprofeno

Envases

Env. con 1 tubo de 60 g
  • EFP: Medicamento publicitario
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  661653
  • EAN13:  8470006616536
  • Precio de Venta del Laboratorio:  5.09€
  • Precio de Venta al Público IVA:  7.95€
  • Conservar en frío: No
 




QUÉ ES IBUCALM Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ANTES DE TOMAR IBUCALM

CÓMO TOMAR IBUCALM

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

CONSERVACIÓN DE IBUCALM

INFORMACIÓN ADICIONAL

 Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Ibucalm 50 mg/g gel mentolado

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

  • Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados debe utilizarse adecuadamente.
  • Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
  • Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento, debe consultar al médico.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

 

 

Contenido del prospecto:

1. Qué es Ibucalm y para qué se utiliza.

2. Antes de usar Ibucalm

3. Cómo usar Ibucalm 4. Posibles efectos adversos.

5. Conservación de Ibucalm

6. Información adicional.

 

 QUÉ ES IBUCALM Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El ibuprofeno, principio activo de este medicamento, actúa como analgésico y antiinflamatorio local.

Está indicado para aliviar localmente el dolor e inflamación leves y ocasionales producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, lumbalgias y esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura


 ANTES DE TOMAR IBUCALM

No use Ibucalm si:

  • es alérgico (hipersensible) al ibuprofeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
  • tiene una quemadura solar en la zona afectada
  • ha sufrido reacciones alérgicas (rinitis, dificultad para respirar o asma, urticaria, prurito u otras) causadas por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroídicos.

 

Tenga especial cuidado con Ibucalm

  • no debe utilizarse sobre mucosas, ni sobre piel con heridas o eczemas.
  • si es asmático o alérgico a algún colorante utilizado en alimentación o medicamentos (como por ejemplo: amarillo-anaranjado, tartrazina, etc¿) deberá consultar con su médico antes de utilizar este medicamento.
  • debe evitar el contacto con los ojos.
  • no debe exponer al sol la zona tratada, ni utilizar con vendajes ni en zonas extensas.
  • no debe aplicar simultáneamente Ibucalm en la misma zona en la que se hayan aplicado otros medicamentos.

 

 

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, especialmente analgésicos, incluso los adquiridos sin receta médica.

 

 

Embarazo y Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

 

Uso en niños

No utilizar este medicamento en niños menores de 12 años.

 

 

Conducción y uso de máquinas

No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos y de usar maquinaria cuando se usa externamente sobre la piel.

 CÓMO TOMAR IBUCALM


Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

Este medicamento es para uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel).

 

La dosis normal es:

Mayores de 12 años: aplique una fina capa del producto en la zona dolorida de 3 a 4 veces al día y realice un ligero masaje para facilitar su penetración.

No utilizar más de 7 días seguidos.

Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento, debe consultar al médico.

 

Si usa más Ibucalm del que debiera:

Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan casos de intoxicación.

En caso de ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica (Tel: 915 620 420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida, ya que se puede producir: náuseas, vómitos, dolor abdominal, somnolencia, vértigo, espasmos y bajada de la tensión arterial

 POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos Ibucalm puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Poco frecuentes (observado entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): enrojecimiento, picor y sensación de quemazón cutánea en la zona de aplicación, que desaparecen al suspender el tratamiento.

 

Raros (observado entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): dermatitis (inflamación de la piel) producida por el sol.

 

Frecuencia no conocida: la piel se vuelve sensible a la luz.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

 

 CONSERVACIÓN DE IBUCALM

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD:. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ibucalm

Cada gramo de gel contiene 50 mg de ibuprofeno como principio activo.

Los demás componentes (excipientes) son: etanol, alcohol isopropílico, hietelosa, dietilen glicol monoetil éter, macrogolglicéridos de caprilocaproilo, glicerol (E-422), hidróxido de sodio (E-524), mentol, aroma (salicilato de metilo y otros aromas) y agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento es un gel transparente e incoloro.

 

Se presenta en un tubo que contiene 60 gramos de gel.

Titular de la autorización de comercialización:

Teva Pharma, S.L.U.

C/Anabel Segura 11 Edificio Albatros B 1ª planta

28108 Alcobendas, Madrid

 

Responsable de la fabricación:

Farmasierra Manufacturing, S.L.

Ctra. de Irún km 26,200

San Sebastián de los Reyes 28700 (Madrid)

 

Este prospecto ha sido aprobado en: Enero de 2021

30/01/2021