ANTIGRIETUN CASEN Pom.





Alertas por composición:
 

 



Datos generales de ANTIGRIETUN CASEN

Composición de ANTIGRIETUN CASEN

Principio Activo:

Alantoína 20 mg/1 g
Aminoacridina 0,7 mg/1 g
Bálsamo Perú 10 mg/1 g
Prednisolona 0,5 mg/1 g

Clasif. Terapéutica de ANTIGRIETUN CASEN

CicatrizantesEccemaHemorroides

Fecha alta:  01/10/1960

Prednisolona + otros, dermatología

lactancia: precaución
lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Dermatológicos  >  Preparados dermatológicos con corticosteroides  >  Corticosteroides, otras combinaciones  >  Corticosteroides de baja potencia, otras asociaciones


Mecanismo de acción
Prednisolona + otros, dermatología

Asociación farmacológica que combina la acción antiinflamatoria, antiproliferativa e inmunosupresora de la prednisolona, con las propiedades del bálsamo de Perú, la alantoína y la aminoacridina.

Indicaciones terapéuticas
Prednisolona + otros, dermatología

Tto. de lesiones superficiales de la piel como por ejemplo: eccemas leves superficiales, grietas de la mama en el último trimestre del embarazo y durante la lactancia, manifestaciones asociadas con hemorroides externas, como la inflamación y el prurito anal. Perniosis.

Posología
Prednisolona + otros, dermatología

 

Contraindicaciones
Prednisolona + otros, dermatología

Hipersensibilidad; procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (tales como herpes o varicela); úlceras, enf. atróficas de la piel, dermatitis perioral y rosácea; reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar; no emplear en los ojos ni en heridas abiertas profundas; niños < 4 meses; no utilizar en procesos dermatológicos de origen infeccioso.

Advertencias y precauciones
Prednisolona + otros, dermatología

Evitar aplicación prolongada en zonas extensas y/o el vendaje oclusivo (por ejemplo pañales); usar menor dosis posible y el tiempo necesario; riesgo de: tuberculosis u otras infecciones bacterianas, varicela, herpes u otros procesos virales, infecciones micóticas o sifilíticas, glaucoma, supresión adrenal inducida por corticosteroides y síndrome de Cushing, especialmente con dosis elevadas y tratamientos prolongados (sobre todo en niños); suspender el tto. si aparece erupción cutánea, lesiones de las mucosas u otro signo de hipersensibilidad; precaución en: ancianos, enfermos con mucosa gravemente traumatizada o en fase aguda debilitados; limpiar la zona impregnada antes de dar el pecho, en tto. de grietas mamarias.

Embarazo
Prednisolona + otros, dermatología

Evaluar riesgo/beneficio. No se debe utilizar durante periodos prolongados o en zonas extensas en mujeres que estén o puedan estar embarazadas debido a la posibilidad de una absorción sistémica de la misma.

Lactancia
Prednisolona + otros, dermatología

Se desconoce si la prednisolona tópica se excreta por la leche materna, pero se sabe que sí se excretan los corticosteroides sistémicos en la leche pudiendo ocasionar en el niño efectos tales como inhibición del crecimiento, por lo que se aconseja precaución si se tiene que utilizar prednisolona tópica durante la lactancia. En caso de utilizarse en las mamas, no debe aplicarse justo antes de dar de mamar; deberá lavarse bien siempre la zona impregnada antes de dar el pecho.

Reacciones adversas
Prednisolona + otros, dermatología

Dermatitis de contacto, fotosensibilidad.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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