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Carteolol oftálmico

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Se desconoce si el carteolol se excreta o no en la leche materna. Los estudios en animales han mostrado la excreción de carteolol en la leche materna. Se debe tomar la decisión de continuar o interrumpir el tratamiento con carteolol oftálmico teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Si se administra el tratamiento durante la lactancia, se tendrán en cuenta las propiedades farmacológicas de carteolol oftálmico (hipoglucemia, bradicardia).

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Carteolol oftálmico

No se dispone de datos adecuados del uso de carteolol oftálmico en mujeres embarazadas. Puede prescribirse durante el embarazo si fuera necesario. Si el tratamiento se mantiene hasta el término, se recomienda controlar detenidamente al neonato (frecuencia cardiaca y glucemia durante los primeros 3 a 5 días de vida). Tras su administración sistémica, la acción de los ß-bloqueantes persiste durante varios días después del parto en los recién nacidos de madres tratadas y puede manifestarse como bradicardia, disnea o hipoglucemia. Pero generalmente no tienen consecuencias clínicas. No obstante, puede producirse una insuficiencia cardiaca debida a la reducción de las reacciones de compensación cardiovascular que requiera hospitalización en la unidad de cuidados intensivos en cuyo caso deben evitarse las soluciones de llenado (riesgo de edema pulmonar agudo). Los estudios de toxicidad sobre la reproducción en animales no mostraron ningún acontecimiento adverso relevante para el uso clínico.

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Carteolol oftálmico

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Antiglaucomatosos y mióticos  >  Betabloqueantes


Mecanismo de acción
Carteolol oftálmico

ß-bloqueante no cardioselectivo con actividad antagonista parcial y un efecto estabilizador de membrana no significativo.

Indicaciones terapéuticas
Carteolol oftálmico

Control de PIO en glaucoma crónico de ángulo abierto y en hipertensión ocular.

Contraindicaciones
Carteolol oftálmico

Hipersensibilidad; asma y bronconeumopatías obstructivas crónicas; insuf. cardiaca, shock cardiogénico, bloqueo A-V de 2º y 3<exp>er<\exp> grado, angina de Prinzmetal, síndrome sick sinus, bradicardia (< 45-50 contracciones/min), enf. de Raynaud y alteraciones de circulación periférica, feocromocitoma no tratado, hipotensión arterial; asociación con floctafenina y sultoprida.

Advertencias y precauciones
Carteolol oftálmico

Bradicardia (< 50-55 pulsaciones, reducir dosis), bloqueo auriculoventricular de 1<exp>er<\exp> grado, feocromocitoma (monitorización presión arterial), I.R. y/o I.H., psoriasis. Control regular de PIO. En diabetes, hipertiroidismo, enmascara síntomas de hipoglucemia y tirotoxicosis. No interrumpir tto. en pacientes con angina, puede causar graves alteraciones del ritmo, infarto de miocardio o muerte súbita. Retirada gradual de la anestesia general. No asociar con amiodarona, antagonistas del Ca, ni ß-bloqueantes para tto. insuf. cardiaca. No recomendado en niños y adolescentes < 18 años.

Insuficiencia hepática
Carteolol oftálmico

Precaución. A menudo es necesario reducir la dosis cuando se administra conjuntamente con otro ß-bloqueante por vía sistémica.

Insuficiencia renal
Carteolol oftálmico

Precaución. A menudo es necesario reducir la dosis cuando se administra conjuntamente con otro ß-bloqueante por vía sistémica.

Interacciones
Carteolol oftálmico

Véase Contr. y Prec. Además:
Alteración de conducción, automatismo y contractilidad con: amiodarona, propafenona.
Alteración del automatismo, conducción e insuf. cardiaca con: antagonistas de Ca.
Efecto aditivo con: ß-bloqueantes orales, depletores de catecolaminas y psicotrópicos que aumenten actividad adrenérgica.
Riesgo de bradicardia excesiva con: anticolinesterasas.
Con epinefrina (colirio) riesgo de midriasis.

Embarazo
Carteolol oftálmico

Puede prescribirse durante el embarazo si fuera necesario. Si el tto. se mantiene a término, se recomienda controlar detenidamente al neonato (frecuencia cardiaca y glucemia durante los primeros 3 a 5 días de vida).

Lactancia
Carteolol oftálmico

Se desconoce si el carteolol se excreta o no en la leche materna. Los estudios en animales han mostrado la excreción de carteolol en la leche materna. Se debe tomar la decisión de continuar o interrumpir el tratamiento con carteolol oftálmico teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Si se administra el tratamiento durante la lactancia, se tendrán en cuenta las propiedades farmacológicas de carteolol oftálmico (hipoglucemia, bradicardia).

Efectos sobre la capacidad de conducir
Carteolol oftálmico

Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Carteolol oftálmico

Bradicardia, quemazón, blefaroconjuntivitis, disminución de sensibilidad corneal y secreción lacrimal, conjuntivitis, blefaritis, inflamación de párpados, fotofobia, lesión en córnea, dolor de cabeza, malestar, mareos, legañas.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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