ARUCOM Colirio en solución 50 mcg/ml +5 mg/ml





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Timolol + Latanoprost

Evitar

Los betabloqueantes se excretan en leche materna. No obstante, a dosis terapéuticas de timolol en colirio, no es probable que aparezca cantidad suficiente en la leche materna que produzca síntomas clínicos de betabloqueo en el recién nacido. Latanoprost y sus metabolitos pueden pasar a la leche materna. Por lo tanto, no se debe administrar a mujeres en periodo de lactancia

Pincha para ver detalles Embarazo
Timolol + Latanoprost

No se debe administrar durante el embarazo. Latanoprost: no existen datos suficientes sobre la utilización de latanoprost en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo en seres humanos. Timolol: no hay datos suficientes del uso de timolol en mujeres embarazadas. No se debe utilizar timolol durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario. Los estudios epidemiológicos no han indicado la existencia de malformaciones pero muestran un riesgo de retraso en el crecimiento intra-uterino, cuando se administran betabloqueantes por vía oral. Adicionalmente, se han observado signos y síntomas del betabloqueo (por ejemplo bradicardia, hipotensión, dificultad respiratoria, hipoglucemia) en neonatos, cuando se administran betabloqueantes antes del parto. Si se administra antes del parto, se habrá de monitorizar estrechamente a los neonatos durante los primeros días de vida

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Timolol + Latanoprost

lactancia: evitar
lactancia: evitar

Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Antiglaucomatosos y mióticos  >  Betabloqueantes


Indicaciones terapéuticas
Timolol + Latanoprost

Reducción de la PIO en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden de forma insuficiente a los ß-bloqueantes tópicos o análogos de prostaglandinas oftálmicos.

Posología
Timolol + Latanoprost

 

Modo de administración
Timolol + Latanoprost

Vía oftálmica. Si se está utilizando más de un producto oftálmico tópico, éstos se han de administrar con un intervalo de al menos 5 minutos. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar por lo menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.


Contraindicaciones
Timolol + Latanoprost

Véase timolol y latanoprost.

Advertencias y precauciones
Timolol + Latanoprost

Véase timolol y latanoprost.

Interacciones
Timolol + Latanoprost

Véase timolol y latanoprost.

Embarazo
Timolol + Latanoprost

No se debe administrar durante el embarazo.

Lactancia
Timolol + Latanoprost

Los betabloqueantes se excretan en leche materna. No obstante, a dosis terapéuticas de timolol en colirio, no es probable que aparezca cantidad suficiente en la leche materna que produzca síntomas clínicos de betabloqueo en el recién nacido.
Latanoprost y sus metabolitos pueden pasar a la leche materna.
Por lo tanto, no se debe administrar a mujeres en periodo de lactancia

Efectos sobre la capacidad de conducir
Timolol + Latanoprost

La instilación del colirio puede dar lugar a una visión borrosa transitoria. Hasta que este efecto pase, los pacientes no deben conducir ni utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Timolol + Latanoprost

Véase timolol y latanoprost.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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