GASTROCYNESINE Comp.   




Laboratorio Comercializador: BOIRON


ATC: Antiácidos otras asociaciones
PA: Nux vomica, Carbo vegetalis, Abies nigra, Robinia pseudoacacia
EXC: Lactosa
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 3 blister de 20
  • Homeop.: Homeopático
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
 

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


Menu  1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO

GASTROCYNESINE Comp.

Menu  2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Abies nigra 4CH, Carbo vegetalis 4CH, Nux vomica 4CH, Robinia pseudo-acacia 4CH a.a. Excipientes sacarosa (225 mg), lactosa (72 mg) y estearato de magnesio c.s.p. 1 comprimido de 0,30 g.

Menu  3. - FORMA FARMACÉUTICA

caja de 60 comprimidos.

Menu  4. - DATOS CLÍNICOS

Menu  4.1 - Indicaciones Terapéuticas de GASTROCYNESINE Comp.

Medicamento homeopático tradicionalmente utilizado en trastornos digestivos que cursan con pesadez de estómago, somnolencia o regurgitaciones.

Menu  4.2 - Posología y administración de GASTROCYNESINE Comp.

 

Menu  4.3 - Contraindicaciones de GASTROCYNESINE Comp.

No se han descrito.

Menu  4.4 - Advertencias y Precauciones de GASTROCYNESINE Comp.

No se han descrito. Advertencias sobre excipientes 2 comprimidos de GASTROCYNESINE comprimidos contienen 0,144 g de lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento. 2 comprimidos de GASTROCYNESINE comprimidos contienen 0,45 g de sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

Menu  4.5 - Interacciones con otros medicamentos de GASTROCYNESINE Comp.

No se ha descrito.

Menu  4.6 - Embarazo y Lactancia de GASTROCYNESINE Comp.

No existen estudios específicos en mujeres embarazadas ni durante la lactancia.

Menu  4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de GASTROCYNESINE Comp.

A la dosis recomendada, GASTROCYNESINE no ejerce ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.

Menu  4.8 - Reacciones Adversas de GASTROCYNESINE Comp.

No se han descrito reacciones adversas.

Menu  4.9 - Sobredosificación de GASTROCYNESINE Comp.

No se ha descrito ningún caso de sobredosificación.

Menu  5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas.

Menu  6. - DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  6.1 - Lista de excipientes de GASTROCYNESINE Comp.

Sacarosa, lactosa y estearato de magnesio.

Menu  6.2 - Incompatibilidades de GASTROCYNESINE Comp.

No se han descrito.

Menu  6.3 - Período de validez de GASTROCYNESINE Comp.

5 años.

Menu  6.4 - Precauciones especiales de conservación de GASTROCYNESINE Comp.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Menu  6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de GASTROCYNESINE Comp.

Estuche de cartón que contiene tres blisters de 20 comprimidos cada uno.

Menu  6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de GASTROCYNESINE Comp.

Para su eliminación debe utilizarse el Sistema

Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE)

Menu  7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, 27 – 28108

Alcobendas – Madrid.

Menu  8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratoires Boiron -20, rue de la Libération – 69110 Ste-Foy-lès- Lyon – Francia.

Menu  9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición Transitoria 6ª del Real Decreto 1345/2007.

Menu  10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Sin receta

médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. Información reservada a profesionales

sanitarios.

 

Rev 07/05/2010

20/11/2012