GASTROCYNESINE Comp.
ATC: Antiácidos otras asociaciones |
PA: Nux vomica, Carbo vegetalis, Abies nigra, Robinia pseudoacacia |
EXC:
Lactosa Sacarosa y otros. |
Envases
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GASTROCYNESINE Comp.2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Abies nigra 4CH, Carbo vegetalis 4CH, Nux vomica 4CH, Robinia pseudo-acacia 4CH a.a. Excipientes sacarosa (225 mg), lactosa (72 mg) y estearato de magnesio c.s.p. 1 comprimido de 0,30 g.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
caja de 60 comprimidos.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de GASTROCYNESINE Comp.
Medicamento homeopático tradicionalmente utilizado en trastornos digestivos que cursan con pesadez de estómago, somnolencia o regurgitaciones.
4.2 - Posología y administración de GASTROCYNESINE Comp.
4.3 - Contraindicaciones de GASTROCYNESINE Comp.
No se han descrito.
4.4 - Advertencias y Precauciones de GASTROCYNESINE Comp.
No se han descrito. Advertencias sobre excipientes 2 comprimidos de GASTROCYNESINE comprimidos contienen 0,144 g de lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento. 2 comprimidos de GASTROCYNESINE comprimidos contienen 0,45 g de sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de GASTROCYNESINE Comp.
No se ha descrito.
4.6 - Embarazo y Lactancia de GASTROCYNESINE Comp.
No existen estudios específicos en mujeres embarazadas ni durante la lactancia.
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de GASTROCYNESINE Comp.
A la dosis recomendada, GASTROCYNESINE no ejerce ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
4.8 - Reacciones Adversas de GASTROCYNESINE Comp.
No se han descrito reacciones adversas.
4.9 - Sobredosificación de GASTROCYNESINE Comp.
No se ha descrito ningún caso de sobredosificación.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de GASTROCYNESINE Comp.
Sacarosa, lactosa y estearato de magnesio.
6.2 - Incompatibilidades de GASTROCYNESINE Comp.
No se han descrito.
6.3 - Período de validez de GASTROCYNESINE Comp.
5 años.
6.4 - Precauciones especiales de conservación de GASTROCYNESINE Comp.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de GASTROCYNESINE Comp.
Estuche de cartón que contiene tres blisters de 20 comprimidos cada uno.
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de GASTROCYNESINE Comp.
Para su eliminación debe utilizarse el Sistema
Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE)
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, 27 – 28108
Alcobendas – Madrid.
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratoires Boiron -20, rue de la Libération – 69110 Ste-Foy-lès- Lyon – Francia.
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición Transitoria 6ª del Real Decreto 1345/2007.
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Sin receta
médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. Información reservada a profesionales
sanitarios.
Rev 07/05/2010