| Producto:
Medicamento |
| Marca comercial y presentación:
Vacunas individualizadas bacterianas y autovacunas para administración oral/sublingual, nasofaríngea y subcutánea.
Vacunas alergénicas para administración subcutánea |
| Lote:
Se indica en el anexo el número de tratamiento que es el dato que figura en el envase del medicamento. Ver anexo (listado de medicamentos afectados que consta de 105 páginas) |
| Fecha de caducidad:
Ver anexo |
| Responsable de comercialización:
EURO FAR ALERGI, S.L. |
| Laboratorio fabricante:
EURO FAR ALERGI, S.L. |
| Domicilio social del responsable del producto:
Polígono Industrial La Estación, C/ Grecia 4 , 28971, Griñón (Madrid) |
| Descripción del defecto:
Incumplimiento de normas de correcta fabricación del fabricante EURO FAR ALERGI S.L. por ello no puede garantizarse la calidad de los medicamentos incluidos en el anexo . |
| Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación |
| Clasificación de los defectos:
Clase 1 |
| Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los tratamientos incluidos en el anexo y devolución al laboratorio por los cauces habituales |
| Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada |
