Acetilcisteína antídoto

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

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Mecanismo de acción
Acetilcisteína antídoto

Antídoto específico para envenenamiento por paracetamol. Paracetamol ejerce su toxicidad por reducción de los niveles de glutatión. Acetilcisteína es precursor en la síntesis de glutatión, normalizando sus niveles reducidos.

Indicaciones terapéuticas
Acetilcisteína antídoto

Tto. de sobredosis de paracetamol.

Posología
Acetilcisteína antídoto

 

Contraindicaciones
Acetilcisteína antídoto

Hipersensibilidad a acetilcisteína.

Advertencias y precauciones
Acetilcisteína antídoto

Riesgo hiponatremia con p.c. < 40 kg. Asma (interrumpir ante broncoespasmo). Prolonga tiempo protrombina.

Interacciones
Acetilcisteína antídoto

Hipotensión y cefaleas con: nitroglicerina.
Lab: interfiere con valoración colorimétrica para determinación de salicilatos y con ensayo de cetonas en orina.

Embarazo
Acetilcisteína antídoto

Datos limitados en mujeres embarazadas. Estudios en animales no sugieren efecto perjudicial.

Lactancia
Acetilcisteína antídoto

Se desconoce si acetilcisteína o sus metabolitos se excretan en la leche materna.
Sólo debe utilizarse durante la lactancia después de valorar adecuadamente la relación beneficio / riesgo.

Reacciones adversas
Acetilcisteína antídoto

Shock anafiláctico, reacciones anafilácticas. Taquicardia. Broncoespasmo, disnea. Vómitos, náuseas. Angioedema, urticaria, rubefacción, erupción, prurito. Edema facial. Hipotensión, tiempo protrombina aumentado.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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