Meningococo A,C,Y,W-135, antígeno conjugado tetravalente, constituído por polisacáridos purificados

lactancia: precaución
lactancia: precaución

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Vacuna conjugada con proteína CRM<sub>197<\sub> de Corynebacterium diphtheriae.

Mecanismo de acción
Meningococo A,C,Y,W-135, antígeno conjugado tetravalente, constituído por polisacáridos purificados

Vacuna conjugada frente a Neisseria meningitidis de serogrupos A, C, W135 e Y.

Indicaciones terapéuticas
Meningococo A,C,Y,W-135, antígeno conjugado tetravalente, constituído por polisacáridos purificados

Inmunización activa de personas > 6 sem frente a enf. meningocócica invasiva causada por Neisseria meningitidis de los grupos A, C, W-135 e Y (para el polvo y disolvente para sol. iny.) o >= 2 años (para el polvo y sol. para sol. iny.).

Posología
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Modo de administración
Meningococo A,C,Y,W-135, antígeno conjugado tetravalente, constituído por polisacáridos purificados

Vía IM. En lactantes, el lugar de iny. recomendado es la cara anterolateral del muslo. En personas > 1 año, es la cara anterolateral del muslo o el músculo deltoides.

Contraindicaciones
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Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
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No administrar por vía intravascular, intradérmica o SC; revisar historial clínico y estado de salud para prevenir reacciones alérgicas o de otro tipo; prever posible reacción anafiláctica; posponer en enf. febril aguda grave; riesgo de síncope (desfallecimiento) como una reacción psicógena a la iny.; riesgo de hemorragia en pacientes con trombocitopenia u otros trastornos de la coagulación; puede no producir respuesta protectora en inmunodeprimidos, deficiencias de complemento, asplenia funcional o anatómica ni en pacientes que reciben tto. inmunosupresor; no protege frente a N. meningitidis de otros grupos distintos de A, C, W-135 e Y; observada disminución de títulos de Ac frente al serogrupo A; si un sujeto está en riesgo de exposición a Men A y recibió 1 dosis de vacuna aprox. más de un 1 año antes, considerar administración de una dosis de refuerzo. En niños de 2-10 años, no hay datos de seguridad e inmunogenicidad de otras vacunas administradas concomitantemente; observados incrementos de Ac anti-toxoide tetánico.

Interacciones
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Recomendable no administrar al mismo tiempo que otras vacunas (de virus vivos en especial, salvo necesidad).
Vacunas concomitantes en distinto lugar de iny. y vigilar posible intensificación de reacciones adversas.
Con vacuna que contenga toxoide tetánico (TT) (ej. vacuna DTPa-VHBIPV/Hib): administrar simultáneamente o vacuna para N. meningitidis debe administrarse mín. 1 mes antes de la vacuna que contenga TT.
Posible menor respuesta con: tto. inmunosupresor.

Embarazo
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Valorar riesgo/beneficio. La experiencia en mujeres embarazadas es limitada.

Lactancia
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Se desconoce si se excreta en la leche materna. Sólo debe administrarse durante la lactancia cuando los posibles beneficios superen los riesgos potenciales.

Efectos sobre la capacidad de conducir
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No se han realizado estudios acerca de los efectos de la vacuna sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, algunos de las reacciones adversas (como adormecimiento, mareos...) pueden afectar la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas
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Pérdida de apetito; irritabilidad; adormecimiento, cefalea; diarrea, vómitos, náuseas; fiebre, inflamación, dolor, enrojecimiento y hematoma en lugar de iny., fatiga.

Monografías Principio Activo: 20/12/2016

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