Mecanismo de acciónRacotumomab
Racotumomab es un anticuerpo monoclonal antiidiotipo murino de isotipo IG1 generado contra el AcM P3. El mismo reconoce al AcM P3 e inhibe específicamente la unión del mismo a gangliósidos N-glicolilados, en particular al gangliósido NeuGcGM3, que es un antígeno tumor específico. El gangliósido NeuGcGM3 se encuentra expresado en diferentes tipos de células tumorales como: pulmón, mama, melanoma, neuroblastoma, constituyendo un blanco idóneo para la inmunoterapia del cáncer.
Indicaciones terapéuticasRacotumomab
Tto. de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) recurrentes o con estadios avanzados. Tto.de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) independientemente del estadío, que no sean susceptibles de recibir ninguna otra opción terapéutica oncoespecífica estándar (quimioterapia y/o radioterapia).
PosologíaRacotumomab
ContraindicacionesRacotumomab
Hipersensibilidad a racotumomab.
Advertencias y precaucionesRacotumomab
Enf. crónicas severas descompensadas, incluyendo infecciones activas, ICC sintomática, angina de pecho inestable y arritmia cardíaca. No se recomienda en el embarazo, puerperio y lactancia materna.
InteraccionesRacotumomab
Hasta el momento no se ha observado interacción con otros productos medicinales o medicamentos específicos para la enfermedad.
EmbarazoRacotumomab
No se han realizado estudios experimentales para deter¬minar su efecto en la capacidad reproductiva o como causa de muerte fetal cuando es administrado a mujeres embarazadas. Por consiguiente, de forma preventiva, no se recomienda su uso en mujeres en búsqueda de embarazo, ni durante el embarazo, puerperio.
LactanciaRacotumomab
No se han realizado estudios experimentales, no se recomienda.
Efectos sobre la capacidad de conducirRacotumomab
Se desconocen los efectos sobre la conducción de vehículos/maquinaria.
Reacciones adversasRacotumomab
Cefaleas, escalofríos, temblores, sudoración, frialdad, disnea y malestar general, eritema y dolor en el sitio de inyección.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 31/10/2018
