Embarazo
Lactancia: evitarMecanismo de acciónTecnecio (99mTc) ciprofloxacino
El contenido es un vial, con solución estéril, apirógena y radiactiva de pertecneciato de sodio (99mTc) que forma, en presencia de cloruro estannoso dihidratado, un complejo radioactivo que se une específicamente a la población microbiana presente en la zona infectada.
Indicaciones terapéuticasTecnecio (99mTc) ciprofloxacino
Indicado para la realización de estudios diagnósticos en la evaluación de áreas infectadas.
PosologíaTecnecio (99mTc) ciprofloxacino
Modo de administraciónTecnecio (99mTc) ciprofloxacino
Vía intravenosa.
ContraindicacionesTecnecio (99mTc) ciprofloxacino
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTecnecio (99mTc) ciprofloxacino
- La solución estéril, apirógena de pertecneciato de sodio (99mTc) utilizada para reconstituir el liofilizado debe estar libre de sustancias oxidantes.
- Los constituyentes del polvo liofilizado deben ser utilizados únicamente para la obtención del agente diagnóstico radiactivo y NO pueden ser administrados directamente al paciente.
- Los agentes de radiodiagnóstico (radiofármacos) deben ser recibidos, almacenados, manipulados, controlados y utilizados por profesionales autorizados.
- En niños y jóvenes, la dosis a administrar se debe ajustar al valor indicado y solo realizarlos cuando los beneficios a obtener superen los riesgos.
InteraccionesTecnecio (99mTc) ciprofloxacino
La administración concurrente de quinolonas fluorinadas (99mTc) con antiácidos que contengan aluminio, magnesio, calcio o sucrarfato interfieren en la biodisponibilidad del agente.
EmbarazoTecnecio (99mTc) ciprofloxacino
El agente diagnóstico de uso ?in vivo? no debe ser administrado a mujeres embarazadas o estén realizando tratamientos tendientes a lograrlo se debe suspender todo tipo de tratamiento con esta u otro tipo de sustancias emisoras y radiación.
LactanciaTecnecio (99mTc) ciprofloxacino
El agente diagnóstico de uso ?in vivo? no debe ser administrado a mujeres que se encuentren en periodo de lactancia. El producto es excretado en la leche materna durante la lactación, en consecuencia, debe utilizarse un sustituto de esta durante los 15 días posteriores a la administración.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 11/07/2023
