MORONAL coated tablet 500 000 IU
Nombre local: MORONAL überzogene Tablette 500 000 IUPaís: Alemania
Laboratorio: Dermapharm AG
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto
ATC: Nistatina, estomatología (A07AA02)
ATC: Nistatina, estomatología
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Tracto alimentario y metabolismo > Antidiarreicos, antiinfecciosos y antiinflamatorios intestinales > Antiinfecciosos intestinales > Antibióticos
Mecanismo de acciónNistatina, estomatología
Nistatina es un antifúngico obtenido a partir de Streptomyces noursei. Nistatina posee propiedades fungistáticas y fungicidas in vitro frente a una amplia variedad de levaduras y hongos relacionados. Actúa uniéndose a los esteroles de la membrana celular de las especies sensibles de Candida (Candida albicans y otras especies) y formando canales iónicos en las mismas, provocando cambios en la permeabilidad de la membrana y la consiguiente salida de los elementos intracelulares.
Indicaciones terapéuticasNistatina, estomatología
Tto. de las siguientes infecciones fúngicas: candidiasis oral y candidiasis intestinal.
PosologíaNistatina, estomatología
Modo de administraciónNistatina, estomatología
Vía oral. La suspensión puede administrarse sola, con ayuda de agua o mezclándola con un líquido o alimento blando que no sea ácido, como leche, miel, jalea, etc. En caso de candidiasis oral, mantener la suspensión en la boca el mayor tiempo posible antes de ingerirla. Para lactantes o niños pequeños, aplicar la mitad de la dosis sobre cada lado de la boca. Es importante tener una buena higiene oral, incluido el cuidado de la prótesis dental si procede.
ContraindicacionesNistatina, estomatología
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesNistatina, estomatología
No utilizar en el tto. de infecciones fúngicas sistémicas; suspender si aparece irritación o sensibilización; se recomienda frotis KOH, cultivos u otros métodos de determinación para confirmar candidiasis y descartar a otros patógenos, en caso de no obtener respuesta, repetir método diagnóstico.
InteraccionesNistatina, estomatología
Acción disminuida por: modificadores del tránsito intestinal o medicamentos que puedan aislar la mucosa, no se deben usar.
EmbarazoNistatina, estomatología
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de nistatina en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios para la reproducción en animales con nistatina. Se desconoce si este medicamento puede producir daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas o si puede afectar a la capacidad reproductora. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de nistatina durante el embarazo. Sólo se debe usar en mujeres embarazadas cuando los beneficios para la madre superen los riesgos potenciales para el feto.
LactanciaNistatina, estomatología
Se desconoce si nistatina se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos (diarrea, rechazo de la leche materna). Aunque nistatina no se desaconseja durante la lactancia, dado que la absorción gastrointestinal de nistatina es mínima, se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirNistatina, estomatología
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, pero considerando las propiedades farmacológicas, la influencia de nistatina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante.
Reacciones adversasNistatina, estomatología
Poco frecuentes: náuseas, vómitos, malestar gastrointestinal, diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 22/05/2018