REVAXIS AXICORP PREFILLED SYRINGE suspension for injection
Nombre local: REVAXIS AXICORP PREFILLED SYRINGE InjektionssuspensionPaís: Alemania
Laboratorio: axicorp Pharma GmbH
Vía: Vía intramuscular, Vía subcutanea
Forma: Suspensión inyectable
ATC: Difteria-poliomielitis-tétanos (J07CA01)
ATC: Difteria-poliomielitis-tétanos


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Mecanismo de acción
Difteria-poliomielitis-tétanos
Induce niveles adecuados de anticuerpos protectores frente a difteria, tétanos y poliomielitis.
Indicaciones terapéuticas
Difteria-poliomielitis-tétanos
Inmunización activa frente a difteria, tétanos y poliomielitis, a partir de 6 años, adolescentes y ads. como dosis de refuerzo tras la vacunación 1<exp>aria<\exp>. No indicado para inmunización 1<exp>aria<\exp>.
Posología
Difteria-poliomielitis-tétanos
Contraindicaciones
Difteria-poliomielitis-tétanos
Hipersensibilidad a difteria, tétanos o vacunas de la poliomielitis o cualquier componente, neomicina, estreptomicina, polimixina B, enf. febril aguda, complicaciones neurológicas después de una temprana inmunización frente a difteria y/o tétanos.
Advertencias y precauciones
Difteria-poliomielitis-tétanos
Prever posible reacción anafiláctica. La inmunogenicidad puede disminuir en inmunosuprimidos. Valorar beneficio/riesgo con antecedente de s. Guillain-Barré o neuritis braquial en vacunación con toxoide tetánico. Trombocitopenia o trastorno hemorrágico por riesgo de hemorragia en uso IM. No usar si completado ciclo de vacunación 1<exp>aria<\exp> o recibido dosis de refuerzo con toxoides de diftérico o tetánico en 5 años anteriores. Sin datos clínicos en sujetos sin historia o historia incompleta de series 1<exp>arias<\exp> de toxoides diftérico y tetánico o de vacunación frente a poliomielitis. Nunca por vía intravascular, tampoco intradérmica, ni SC.
Interacciones
Difteria-poliomielitis-tétanos
No mezclar con otros fármacos; distinto lugar de iny. en administración simultánea de otras vacunas o inmunoglobulinas.
Respuesta disminuida por: tto. inmunosupresor.
Embarazo
Difteria-poliomielitis-tétanos
No se ha evaluado en animales su efecto sobre el desarrollo embrio-fetal. No se han observado efectos teratogénicos de vacunas que contienen toxoides tetánico o diftérico, o poliovirus inactivados tras el uso en mujeres gestantes, sin embargo, no debe ser administrada durante el embarazo, a menos que sea urgente reforzar la inmunidad.
Lactancia
Difteria-poliomielitis-tétanos
Puede administrarse a mujeres en periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Difteria-poliomielitis-tétanos
Se ha notificado vértigo después de vacunación.
Reacciones adversas
Difteria-poliomielitis-tétanos
Dolor, eritema, induración, edema y nódulos en el lugar de iny., vértigo, náuseas, vómitos, pirexia, cefalea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015