SIOZWO nasal ointment 0.05%
Nombre local: SIOZWO Nasensalbe 0.05%País: Alemania
Laboratorio: Febena Pharma GmbH
Vía: Vía nasal
Forma: Pomada nasal
ATC: Nafazolina nasal (R01AA08)
ATC: Nafazolina nasal
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Sistema respiratorio > Preparaciones nasales > Descongestionantes nasales y otras preparaciones nasales para uso tópico > Simpaticomiméticos, monofármacos
Mecanismo de acciónNafazolina nasal
Estimula los receptores alfa-adrenérgicos. Vasoconstrictor nasal, y reductor del flujo sanguíneo y la congestión.
Indicaciones terapéuticasNafazolina nasal
Obstrucción y congestión nasal de origen inflamatorio, alérgico o traumático. Rinitis vasomotora, sinusitis. Cambios importantes de presión atmosférica.
PosologíaNafazolina nasal
ContraindicacionesNafazolina nasal
Hipersensibilidad, rinitis atrófica.
Advertencias y precaucionesNafazolina nasal
Isquemia e insuf. coronaria, cardiopatía, arritmia cardiaca, HTA, angina de pecho, feocromocitoma, hipertrofia prostática, hipertiroidismo, diabetes, glaucoma, ancianos.
InteraccionesNafazolina nasal
Aumenta efecto simpaticomimético con: IMAO, ß-bloqueantes.
EmbarazoNafazolina nasal
No hay estudios en humanos, se desconoce si la aplicación nasal de nafazolina podría dar lugar a efectos adversos, aunque se debe tener en cuenta la posible absorción sistémica. Sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras, y limitando su uso a períodos cortos de tiempo.
LactanciaNafazolina nasal
Evitar. Se ignora si se excreta en leche materna, posible absorción sistémica.
Reacciones adversasNafazolina nasal
Quemazón, dolor y sequedad nasal, estornudo. Palpitación, HTA, cefalea, insomnio, mareo, debilidad. Uso continuado: congestión de rebote, rinitis atrófica.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 15/06/2016