PIRETANID 3 - 1 A PHARMA tablet 3 mg
Nombre local: PIRETANID 3 - 1 A PHARMA Tablette 3 mgPaís: Alemania
Laboratorio: 1 A Pharma GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Piretanida (C03CA03)
ATC: Piretanida
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema cardiovascular > Diuréticos > Diuréticos de techo alto > Sulfonamidas, monofármacos
Mecanismo de acciónPiretanida
Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na<exp>+<\exp> K<exp>+<\exp> Cl<exp>-<\exp> en la rama descendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K y Ca.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaPiretanida
ContraindicacionesPiretanida
Hipersensibilidad a sulfamidas o tiazidas; I.R. grave con azoemia, oliguria o anuria; trastornos electrolíticos graves y/o hipovolemia; precoma o coma hepático.
Advertencias y precaucionesPiretanida
Diabetes.
Insuficiencia renalPiretanida
Contraindicado en I.R. grave con azoemia, oliguria o anuria.
InteraccionesPiretanida
Efecto inhibido por: indometacina.
Potencia toxicidad de: cefalosporinas (nefrotoxicidad), aminoglucósidos (ototoxicidad).
Potencia efecto de: otros antihipertensores, salicilatos y disminuye: hipouricemiantes, aminas presoras.
Incrementa efecto de: miorrelajantes y disminuye: eliminación renal de litio.
Uso concomitante de laxantes: induce hipopotasemia.
EmbarazoPiretanida
No debe administrarse durante los tres primeros meses del embarazo. En períodos más avanzados se limitará su administración a los casos en que, según el criterio facultativo, el beneficio justifique los posibles riesgos, ya que no se dispone de experiencia suficiente al respecto.
LactanciaPiretanida
Evitar. Pasa a leche materna y puede inhibir la lactancia.
Reacciones adversasPiretanida
Raramente: náuseas, vómitos, diarrea y reacciones alérgicas (erupciones cutáneas).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015