MUCOSPAS EURIM tablet 0.02 mg+30 mg
Nombre local: MUCOSPAS EURIM Tablette 0.02 mg+30 mgPaís: Alemania
Laboratorio: Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Clenbuterol y ambroxol (R03CC63)
ATC: Clenbuterol y ambroxol
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Sistema respiratorio > Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias > Adrenérgicos de uso sistémico > Agonistas selectivos de receptores beta-2-adrenérgicos
Mecanismo de acciónClenbuterol y ambroxol
Combina las acciones secretolítica, estimulante de la síntesis y liberación de surfactante alveolar y bronquiolar del ambroxol, con la broncodilatadora y profiláctica del cuadro alérgico del clenbuterol.
Indicaciones terapéuticasClenbuterol y ambroxol
Broncodilatador mucolítico con acción expectorante y estimuladora del factor surfactante. Asma bronquial. Bronquitis asmatiforme. Bronquitis aguda. Bronquitis crónica. Bronquitis espasmódica. Todos aquellos procesos agudos y crónicos de las vías respiratorias que cursen con broncospasmo y retención de secreciones.
PosologíaClenbuterol y ambroxol
ContraindicacionesClenbuterol y ambroxol
Véase clenbuterol y ambroxol. Además: hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; estenosis subvalvular aórtica; tirotoxicosis; taquiarritmias; Emb.
Advertencias y precaucionesClenbuterol y ambroxol
Véase clenbuterol y ambroxol. Además: prec después de un IAM reciente.
InteraccionesClenbuterol y ambroxol
Véase clenbuterol y ambroxol. Además: la acción del clenbuterol puede ser contrarrestada por ß-bloqueadores y en sentido inverso.
EmbarazoClenbuterol y ambroxol
No se use en el Emb y durante la Lact.
Ambroxol categoría C según la FDA.
LactanciaClenbuterol y ambroxol
No se use en el Emb y durante la Lact.
Reacciones adversasClenbuterol y ambroxol
Inquietud, temblor fino en los dedos o palpitaciones.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015