SYNACTHEN KOHLPHARMA solution for injection 0.25 mg/1 ml
Nombre local: SYNACTHEN KOHLPHARMA Injektionslösung 0.25 mg/1 mlPaís: Alemania
Laboratorio: kohlpharma GmbH
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución inyectable
ATC: Tetracosactida (H01AA02)
ATC: Tetracosactida
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas > Hormonas hipofisiarias, hipotalámicas y análogos > Hormonas del lóbulo anterior de la hipófisis y análogos > Acth
Mecanismo de acción
Tetracosactida
Actúa estimulando la esteroidogénesis a nivel de corteza suprarrenal. Posee menor capacidad inmunógena que los preparados extractivos naturales.
Indicaciones terapéuticas
Tetracosactida
Tratameinto de encefalopatía mioclónica infantil con hipsarritmia (s. de West). Diagnóstico: exploración del eje corticosuprarrenal.
Posología
Tetracosactida
Contraindicaciones
Tetracosactida
Hipersensibilidad a tetracosáctida y/o ACTH de origen animal, infección, psicosis aguda, s. de Cushing, úlcera péptica activa, insuf. cardiaca, insuf. adrenocortical y síndrome adrenogenital. Asma u otras reacciones de hipersensibilidad (> riesgo de reacción anafiláctica).
Advertencias y precauciones
Tetracosactida
Historial de alergias, en especial asma; diabetes; HTA moderada a grave. Niños, vigilar el crecimiento durante tto. prolongado y exámenes electrocardiográficos (riesgo de hipertrofia del miocardio).
Embarazo
Tetracosactida
Contraindicado durante el embarazo.
Lactancia
Tetracosactida
Evitar.
Reacciones adversas
Tetracosactida
Hipersensibilidad, retención hídrica y sódica, HTA, > tendencia a infección, hipocaliemia, hiperglucemia, osteoporosis, s. de Cushing, alteraciones psíquicas, úlcera péptica, pigmentación cutánea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 03/06/2019