PRONORAN EURIM prolonged-release tablet 50 mg
Nombre local: PRONORAN EURIM Retardtablette 50 mgPaís: Alemania
Laboratorio: Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido de liberación prolongada
ATC: Piribedil (N04BC08)
ATC: Piribedil
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
Sistema nervioso > Antiparkinsonianos > Agentes dopaminérgicos > Agonistas de dopamina
Mecanismo de acciónPiribedil
Este medicamento contiene piribedil que es un agonista dopaminérgico que actúa en el cerebro para estimular los receptores de la dopamina.
Indicaciones terapéuticasPiribedil
Indicado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
PosologíaPiribedil
Modo de administraciónPiribedil
Vía oral.
Los comprimidos deben ingerirse con medio vaso de agua, sin masticarlos, después de las comidas.
ContraindicacionesPiribedil
Hipersensibilidad; infarto de miocardio u otra enfermedad cardiovascular grave; combinado con neurolépticos antieméticos.
Advertencias y precaucionesPiribedil
- Este medicamento no debe utilizarse en niños y adolescentes de menos de 18 años.
- Consultar a su médico si el paciente tiene o manifiesta una enfermedad o síntomas en concreto (enfermedad de los riñones, enfermedad del hígado, hinchazón de las piernas, los pies o los dedos).
- Consultar a su médico si el paciente está confuso/desorientado, agitado, agresivo o que manifiesta un trastorno mental como delirios, ilusiones o alucinaciones. Su médico puede ajustar la dosis o interrumpir el tratamiento.
- Consultar a su médico si el paciente ha observado deseos o un comportamiento impulsivo no habitual que hace que no pueda resistirse a la pulsión, a la necesidad o a la tentación de hacer determinadas actividades que podrían perjudicarle a usted o a su entorno. Se trata de trastornos del control de las pulsiones que pueden incluir una adicción al juego, una alimentación o gastos incontrolables y excesivos, una libido anormalmente elevada o un aumento de los pensamientos y deseos de carácter sexual. Si su médico lo estima necesario, podrá eventualmente ajustar o interrumpir su tratamiento.
- En caso de somnolencia excesiva o ataques repentinos de sueño durante el tratamiento, se debe consultar a su médico.
- La presión arterial debe controlarse con regularidad, en concreto al inicio del tratamiento a fin de evitar una hipotensión ortostática (una caída de la presión al ponerse de pie).
- En pacientes de edad avanzada, se debe tener en cuenta el riesgo de caídas, ya estén relacionadas con una hipotensión, un ataque de sueño o un síndrome confusional.
- No dejar de tomar este medicamento de forma brusca. Una interrupción repentina puede causar la aparición de un trastorno llamado «síndrome neuroléptico maligno» que puede representar un riesgo importante para su salud. Los síntomas incluyen: acinesia (dificultad para realizar algún movimiento), rigidez muscular, fiebre, presión arterial inestable, taquicardia (aumento del ritmo del corazón), confusión, disminución del nivel de conciencia.
InteraccionesPiribedil
- Se desaconseja el consumo de alcohol o bebidas con alcohol con este medicamento, ya que este podría potenciar sus efectos.
- Evitar la combinación de este medicamento con neurolépticos antieméticos.
EmbarazoPiribedil
En ausencia de los datos pertinentes, la utilización de este medicamento durante el embarazo está desaconsejada.
LactanciaPiribedil
En ausencia de los datos pertinentes, la utilización de este medicamento durante la lactancia está desaconsejada.
Efectos sobre la capacidad de conducirPiribedil
Este medicamento puede provocar somnolencia y ataques repentinos de sueño.
Reacciones adversasPiribedil
Náuseas; vómitos; flatulencia; confusión; alucinaciones; agitación; mareo; somnolencia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Venezuela clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 14/11/2022