Mecanismo de acciónDantroleno
En determinadas situaciones, el dantroleno pude disminuir la concentración de calcio intrasarcoplasmático en estado de reposo. Esto puede ser más importante en un músculo patológico (por ejemplo, en la hipertermia maligna descrita en humanos y en el síndrome del estrés porcino) que en en el músculo con funcionamiento normal.
Indicaciones terapéuticasDantroleno
Tto. de la hipertermia maligna.
PosologíaDantroleno
En cuanto se detecte el síndrome de hipertermia maligna interrumpir la administración de cualquier anestésico. IV: administrar rápidamente una dosis inicial de 1mg/kg. En caso de que las anomalías metabólicas y fisiológicas persistan o reaparezcan, se administrará la dosis inicial hasta alcanzar la dosis máxima total de 10 mg/kg. La experiencia clínica ha demostrado que la dosis media necesaria para revertir las manifestaciones de la hipertermia maligna es de 2,5mg/kg. Si se produce una recaída, se administrará la dosis última eficaz que resultó efectiva. No recomendado en niños.
Advertencias y precaucionesDantroleno
Niños, no esta recomendado; disfunción hepática, hepatitis, insuf hepatica (basado en la experiencia con el tto. oral); riesgo de necrosis en el tejido circundante por extravasación, el uso de dantroleno no sustituye a las medidas de apoyo estándar. Se discontinuara la administración de agentes desencadenantes sospechosos, se monitorizará la necesidad de oxigeno y se corregira la acidosis. cuando sea necesario, se enfriará al paciente, se inducira la diuresis y se correjira el desquilibrio electrolitico.
Insuficiencia hepáticaDantroleno
Precaución I.H.
InteraccionesDantroleno
No se recomienda la administración con bloqueadores de los canales del calcio.
La administración de dantroleno puede potenciar el bloqueo neuromuscular inducido por vecuronio.
EmbarazoDantroleno
No se ha establecido la seguridad de dantroleno en mujeres embarazadas; únicamente se deberá administrar después de haber considerado los beneficios frente a los posibles riesgos para la madre y el feto.
LactanciaDantroleno
Se desconoce si se excreta con la leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirDantroleno
Durante el posoperatorio se puede experimentar la disminución de la fuerza de agarre y debilidad de los músculos de las piernas, especialmente al bajar las escaleras. Además, se pueden producir síntomas como mareos. Dado que estos síntomas probablemente continúen durante 48 horas, se recomienda que el paciente no conduzca o realice actividades peligrosas durante este tiempo.
Reacciones adversasDantroleno
Somnolencia, mareo, fatiga, disminución de la fuerza de agarre y debilidad de los músculos de las piernas, reacciones en el lugar de administración como eritema, sarpullido, hinchazón, dolor y tromboflebitis localizada.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015