Mecanismo de acciónEmulsiones grasas
Contienen triglicéridos de cadena media, y triglicéridos de cadena larga. Los triglicéridos de cadena media son más rápidamente hidrolizados, eliminados más rápidamente del torrente sanguíneo y oxidados más rápidamente que los triglicéridos de cadena larga. Únicamente los triglicéridos de cadena larga omega-6 y omega-3 aportan ácidos grasos poliinsaturados.
Indicaciones terapéuticasEmulsiones grasas
Aporte de lípidos incluyendo ác. grasos esenciales omega-6 y ác. grasos omega-3, como parte de un régimen de nutrición parenteral.
PosologíaEmulsiones grasas
Perfus. IV en vena central o periférica. Ajustar la posología a las necesidades individuales. Recomendada: ads.:1-2 g de grasa/kg/día. Velocidad máx. de perfus. 0,15 g de lípidos/kg/h. Niños: máx. 3 g grasa/kg/día; velocidad máx. de perfus. 0,15 g grasa/kg/día. Neonatos y bebés: inicial: 0,5-1 g grasa/kg/día, seguida de incremento sucesivo de 0,5-1 g grasa/kg/día hasta 3 g grasa/kg/día; velocidad máx. de perfus. 0,125 g grasa/kg/día.
ContraindicacionesEmulsiones grasas
Hipersensibilidad a los principios activos, hiperlipidemia grave, I.H. grave, alteraciones graves de la coagulación, I.R. grave sin posibilidad de hemofiltración o diálisis, shock agudo, colestasis intrahepática, fase aguda del infarto de miocardio, enf. tromboembólica aguda, embolismo lipídico.
Advertencias y precaucionesEmulsiones grasas
I.R., diabetes mellitus, pancreatitis, I.H., hipotiroidismo, enf. pulmonar, sepsis, neonatos y prematuros con hiperbilirrubinemia y en caso de hipertensión pulmonar. Monitorizar triglicéridos séricos durante la perfus., su concentración no deberá exceder 3 mmol/l (una sobredosis puede dar lugar a un s. de sobrecarga grasa). Así como niveles de electrolitos, equilibrio hídrico o p.c., equilibrio ácido-base, niveles de glucosa en sangre y, durante la administración a largo plazo, recuentos sanguíneos completos, estado de coagulación y función hepática. Ante cualquier signo o síntoma de reacción anafiláctica interrumpir la perfus. Considerar que los lípidos pueden interferir en determinaciones de laboratorio como bilirrubina, lactato deshidrogenasa, saturación de oxígeno, medición de la hemoglobina.
Insuficiencia hepáticaEmulsiones grasas
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H.
Insuficiencia renalEmulsiones grasas
Contraindicado en I.R. grave sin posibilidad de hemofiltración o diálisis. Precaución en I.R., experiencia limitada.
InteraccionesEmulsiones grasas
Heparina, administrada a dosis clínicas, produce un aumento transitorio en la liberación de lipoproteinlipasa en la circulación. Esto provoca inicialmente un aumento de la lipólisis plasmática, seguido de una disminución transitoria en la aclaración de los triglicéridos.
EmbarazoEmulsiones grasas
No existen datos disponibles en mujeres embarazadas. No se dispone de estudios en animales sobre toxicidad durante la reproducción. Sólo deberá administrarse a mujeres embarazadas después de una cuidadosa consideración.
LactanciaEmulsiones grasas
No existe experiencia en madres lactantes. Aún no se conoce en qué medida es excretado en la leche materna. Tampoco existen datos disponibles respectivos de experimentos en animales. En general no se recomienda la lactancia materna en madres bajo nutrición parenteral.
Reacciones adversasEmulsiones grasas
Ligero aumento de la temperatura corporal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015