Mecanismo de acciónValerianae radix
Unión a receptores del GABA.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaValerianae radix
Oral.
Formas sólidas (expresados en mg de polvo de raíz)
Ads. y niños > 12 años:
- Estados temporales y leves de excitabilidad, nerviosismo: 1350-2700 mg, 3 veces al día.
- Dificultad para dormir: 1350-2700 mg, 30-60 min antes de dormir. Si fuera necesario, se puede hacer otra toma igual por la tarde.
Formas líquidas
Adultos y niños > 12 años:
- Nerviosismo: 2-6 ml (40-120 gotas), como máximo tres veces/día.
- Inductor del sueño: dosis única entre 30 y 60 minutos antes de acostarse y, si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
ContraindicacionesValerianae radix
Hipersensibilidad a valeriana.
Advertencias y precaucionesValerianae radix
Antecedentes de enf. hepáticas. No se recomienda en niños < 12 años, no hay experiencia clínica disponible.
Insuficiencia hepáticaValerianae radix
Precaución.
InteraccionesValerianae radix
Aumenta acción de: sedantes, tranquilizantes o inductores del sueño.
Sedación potenciada por: alcohol.
EmbarazoValerianae radix
Como precaución general, y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el embarazo, no se recomienda su uso en dicha situación, salvo mejor criterio médico.
LactanciaValerianae radix
Como precaución general, y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante la lactancia, no se recomienda su uso en dicha situación, salvo mejor criterio médico.
Efectos sobre la capacidad de conducirValerianae radix
Valeriana puede producir somnolencia. Puede disminuir la capacidad de reacción, por lo que no se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria peligrosa cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
Reacciones adversasValerianae radix
Somnolencia; cefalea, excitabilidad, insomnio y trastornos digestivos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 16/01/2018