Mecanismo de acciónClorprotixeno
Neuroléptico que pertenece al grupo de los tioxantenos.
Indicaciones terapéuticasClorprotixeno
Psicosis y estados de agitación.
PosologíaClorprotixeno
Oral.
Ads.: en psicosis y estados de agitación menos pronunciados: 50 a 100 mg 3 o 4 veces/día. No exceder de 600 mg/día. Dosis de mantenimiento: 15 a 50 mg, 3 o 4 veces/día. Ancianos: comenzar con 15 a 25 mg, 3 o 4 veces/día. Niños > 6 años: dosis inicial: 15 a 25 mg, 3 o 4 veces/día. No está indicado en niños < 6 años. En los ancianos y niños los incrementos de la dosis se deben hacer lentamente. No suspender abruptamente, disminuir progresivamente la dosis.
IM.
En estados de agitación grave comenzar con 20 a 60 mg (a razón de 3 inyecciones diarias). Se puede aumentar si es necesario, sin exceder de 200 mg/día. Continuar por vía oral tan pronto sea posible. En pacientes ancianos y debilitados se recomiendan dosis menores con incrementos más graduales de la dosis. No está indicado en niños < 12 años.
IV.
Puede administrarse mediante infusión IV diluyendo 1 ampolla en 200 mL de suero fisiológico o suero glucosado al 5% a pasar en 1 ½ a 3 horas.
Modo de administraciónClorprotixeno
Vía oral: debe ingerirse con los alimentos para disminuir la posible irritación gástrica.
ContraindicacionesClorprotixeno
Hipersensibilidad a clorprotixeno. Pacientes en coma por sobredosis con depresores del SNC y pacientes en colapso circulatorio.
Advertencias y precaucionesClorprotixeno
Con antecedentes de convulsiones o con enf. respiratoria o cardiovascular severa. Glaucoma; prostatismo; hepatopatías y en ancianos o en quienes se deba evitar el descenso brusco de la presión arterial. Evitar concomitancia con drogas depresoras del SNC, alcohol o drogas anticolinérgicas. Riesgo de s. de abstinencia por cese abrupto del tto. Se recomienda el control de la presión arterial (por lo menos diariamente) y la realización de hemogramas y análisis de la función hepática y renal con intervalos periódicos durante la terapia. Ancianos.
Insuficiencia hepáticaClorprotixeno
Precaución en hepatopatías.
InteraccionesClorprotixeno
Aumenta el efecto de: sustancias antihipertensivas.
Antagoniza los efectos de: levodopa, agonistas dopaminérgicos.
Aumenta los niveles plasmáticos de: litio, para evitar la intoxicación con litio, la litemia se debe mantener en el rango terapéutico menor.
Aumenta el riesgo de convulsiones con: tramadol.
Aumenta la acción y toxicidad de: opiáceos (reducir su dosis un 50%).
Efecto terapéutico disminuido por: fenobarbital.
Los betabloqueantes pueden aumentar los efectos del clorprotixeno y viceversa por inhibición mutua del metabolismo. Puede ocurrir hipotensión arterial por lo que es necesario reducir las dosis de ambos.
Riesgo de efectos sedantes y estados confusionales emergentes con: benzodiazepinas, barbitúricos o alcohol.
Precaución con otras drogas anticolinérgicas (antidepresivos tricíclicos y agentes antiparkinsonianos).
EmbarazoClorprotixeno
No se recomienda su empleo durante el embarazo.
LactanciaClorprotixeno
No se recomienda su empleo durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirClorprotixeno
Debe advertirse al paciente que puede afectar la habilidad de conducción de automóviles o de operar maquinaria.
Reacciones adversasClorprotixeno
Somnolencia, agitación, astenia, nerviosismo, hostilidad y reacciones paranoides; cefaleas, mareos, insomnio, ansiedad, hipotensión postural, taquicardia, boca seca, estreñimiento, retención urinaria, ictericia (reversible), aumento de los niveles de transaminasas hepáticas; urticaria; fotosensibilización; dermatitis; neutropenia, agranulocitosis; aumento del apetito y ganancia de peso; elevación persistente de los niveles de prolactina durante la administración crónica, con aparición de amenorrea y galactorrea, ginecomastia e impotencia sexual.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 30/07/2018