Mecanismo de acciónGliquidona
Estimula la secreción de insulina a nivel de célula pancreática.
Indicaciones terapéuticasGliquidona
Diabetes mellitus no insulinodependientes en ads.
PosologíaGliquidona
Oral. Inicio: 15 mg/día (desayuno), si es insuficiente, incremento gradual de dosis. Máx.: 120 mg/día. Para la sustitución de otros antidiabéticos orales de acción equivalente considerar, referente a intensidad del efecto, que: 30 mg de gliquidona equivalen a 1.000 mg de tolbutamida; 250 mg de clorpropamida; 25 mg de glibornurida. 45 mg de gliquidona equivalen a 5 mg de glibenclamida.
ContraindicacionesGliquidona
Diabetes por déficit de insulina en infancia y adolescencia, coma y precoma diabético, desviación metabólica importante con tendencia a acidosis, embarazo, alergias a sulfamidas. I.R. grave, control riguroso.
Advertencias y precaucionesGliquidona
Control dieta, actividad física y dosis. En situaciones de estrés, se potencia el efecto hipoglucemiante.
Insuficiencia renalGliquidona
Contraindicado en I.R. grave, se requiere control muy riguroso.
InteraccionesGliquidona
Acción potenciada por: salicilatos, sulfonamidas, fenilbutazona, tuberculostáticos, cloranfenicol, asociaciones de tetraciclinas, derivados del curare, ciclofosfamida, IMAO, alcohol.
Acción disminuida por: clorpromazina, simpaticomiméticos, corticoides, hormonas tiroideas, contraceptivos, ác. nicotínico.
EmbarazoGliquidona
Contraindicado.
LactanciaGliquidona
Evitar. Suspender lactancia o evitar administración.
Efectos sobre la capacidad de conducirGliquidona
La capacidad de concentración y de reacción del paciente pueden verse afectadas como consecuencia de una hipoglucemia o una hiperglucemia o a consecuencia de la reducción de la capacidad visual. Esto puede constituir un riesgo en situaciones donde estas capacidades sean de especial importancia (por ej. conducir un automóvil o manejo de maquinaria).
Reacciones adversasGliquidona
Raras: hipoglucemia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015