Mecanismo de acción
Josamicina

Interfiere en la síntesis proteica bacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Josamicina

Infección por germen sensible: ORL, broncopulmonar, estomatológica, cutánea y urogenital.

Posología
Josamicina

Oral. Ads.: 0,5-1 g/12 h. Niños y lactantes: 30-50 mg/kg de p.c./día en 2 tomas; en general, con p.c. >= 20 kg: 500 mg/12 h (aumentar 25 mg/12 h por kg); con p.c. >= 10 kg: 250 mg/12 h (aumentar 25 mg/12 h por kg); lactantes con p.c. 5 kg: 125 mg/12 h (aumentar 20 mg/12 h por kg).

Contraindicaciones
Josamicina

Hipersensibilidad a josamicina y a otros macrólidos. I.H. grave.

Advertencias y precauciones
Josamicina

I.H. leve o moderada, ajustar dosis y vigilar. Riesgo de colitis pseudomembranosa, y de arritmia ventricular, taquicardia ventricular y extrasistólica en pacientes con QT prolongado.

Insuficiencia hepática
Josamicina

Contraindicado con I.H. grave. Precaución con I.H. leve o moderada, ajustar dosis y vigilar.

Interacciones
Josamicina

Riesgo de isquemia en extremidades con: ergotamina o derivados (desaconsejada asociación).
Precaución con: bromocriptina, warfarina, digoxina, hexobarbital, carbamazepina, disopiramida, lovastatina.
Disminuye efecto de: penicilinas y cefalosporinas.
Aumenta nivel plasmático de: ciclosporina (en caso de asociación, ajustar dosis ciclosporina y control renal).
Aumento de QT o arritmia ventricular con: terfenadina o astemizol (evitar).
Posible somnolencia con: triazolam.

Embarazo
Josamicina

No se ha establecido su seguridad durante el embarazo. En pacientes embarazadas o bajo sospecha de quedar embarazadas, debería administrarse solo en caso de que el beneficio terapéutico esperado sea mayor que cualquier posible riesgo.

Lactancia
Josamicina

Debido a que pasa a la leche materna en humanos, debería interrumpirse la lactancia cuando se administre a mujeres lactantes.

Reacciones adversas
Josamicina

Ocasionales: erupción cutánea, anorexia, náuseas, vómitos, sensación de saciedad, dolor abdominal, diarrea, dispepsia.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 06/06/2019