Mecanismo de acción
Kanamicina

Aminoglucósido, bactericida. Interfiere en la síntesis proteica bacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Kanamicina

Infecciones serias: genitourinaria, respiratoria, de piel y tejido blando, posquirúrgica, gastrointestinal y otras por gérmenes sensibles.

Posología
Kanamicina

- IM. Ads., niños: 7,5 mg/kg/12 h. Uretritis gonocócica aguda en hombres: 2 g (2 inyecciones de 1 g (una en cada nalga). I.R.: reducir dosis diaria y vigilar hidratación. Máx. 15 mg/kg/día, hasta 1,5 g/día.
- IV, hasta 1,5 mg/kg, en infus. lenta, sólo para conseguir nivel sanguíneo terapéutico inmediato o cuando IM no sea posible; máx. 15 mg/kg/día.
- Intraperitoneal. Ads.: 0,5 g/20 ml de agua destilada, después de exploración por peritonitis establecida o de contaminación peritoneal con materia fecal durante acto quirúrgico, esperar recuperación de anestesia y de relajantes musculares.
- Aerosol: inhalación de sol. con 250 mg, 2-4 veces/día.
- Irrigación: sol. 0,25 % en cavidades de abscesos, espacio pleural, peritoneal y cavidades ventriculares.

Contraindicaciones
Kanamicina

Alergia a aminoglucósidos. Tto. a largo plazo (p. ej., tuberculosis).

Advertencias y precauciones
Kanamicina

Es nefro y ototóxico (realizar audiograma en I.R. y ttos. >= 5 días y discontinuar en caso de alteración). Vigilar hidratación e interrumpir si aparece oliguria o azotemia. No asociar con: estreptomicina, neomicina, polimixina B, colistina, gentamicina y otros aminoglucósidos y diuréticos ototóxicos. Riesgo de superinfección por microorganismos no sensibles. Vía intraperitoneal: riesgo de parálisis muscular y depresión respiratoria en concomitancia con anestésicos y relajantes musculares.

Insuficiencia renal
Kanamicina

Precaución. Disminuir dosis diaria y vigilar función auditiva e hidratación.

Interacciones
Kanamicina

Aumenta acción de: anestésicos generales, bloqueantes neuromusculares.
Aumenta toxicidad de: amfotericina B, colistina, polimixina, cefalosporinas, ciclosporina, cisplatino, diuréticos del asa, indometacina, metotrexato, metoxiflurano, vancomicina.
Disminuye acción de: carboxipenicilinas.

Embarazo
Kanamicina

No recomendado, se ha registrado ototoxicidad.

Lactancia
Kanamicina

Precaución. Se excreta en leche materna. Riesgo potencial de modificación de flora intestinal. La Academia Americana de Pediatría considera compatible el uso de kanamicina.

Reacciones adversas
Kanamicina

Albuminuria, hematuria, leucocituria, cilindruria, azotemia, oliguria, tinnitus, sordera parcial, pérdidas auditivas, dolor (IM), rash, fiebre medicamentosa, cefalea, parestesia.

Sobredosificación
Kanamicina

Sales de Ca IV en caso de bloqueo neuromuscular intenso.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015