Mecanismo de acciónTicarcilina
Bactericida. Inhibe la síntesis y la reparación de la pared bacteriana.
Indicaciones terapéuticasTicarcilina
Infección localizada o sistémica por gram -, especialmente por P. aeruginosa y Proteus spp.
PosologíaTicarcilina
IM, IV lenta o perfus. Ads.: 15-20 g/día, divididos/6-8 h. Infección urinaria aguda no complicada: 4 g/día. Niños: 200-300 mg/kg/día. Infección urinaria no complicada: 50-100 mg/kg/día. Recién nacidos < 2 kg: 100 mg/kg inicialmente, seguido de 75 mg/kg/8 h, 1ª sem.; > 2 kg: 100 mg/kg inicialmente, seguido de 75 mg/kg/4-6 h, 1ª y 2ª sem. Máx. 2 g/iny. IM/IV.
ContraindicacionesTicarcilina
Hipersensibilidad a penicilinas.
Advertencias y precaucionesTicarcilina
Alergia a cefalosporinas, historial alérgico medicamentoso. Control clínico con: historial de colitis ulcerosa, enteritis regional, colitis asociada a antibióticos, diátesis hemorrágica o alteración metabólica hidroelectrolítica. En I.R. grave: ajustar dosis y monitorizar.
Insuficiencia renalTicarcilina
Precaución. Ajustar dosis al grado de funcionalismo renal.
InteraccionesTicarcilina
Incompatible con: succinato de hidrocortisona, sol. de dextrano, hidrolizado de proteínas, lípidos y sangre completa.
EmbarazoTicarcilina
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos.
LactanciaTicarcilina
Precaución. Se excreta en trazas con leche materna. Riesgo potencial de sensibilización, diarrea, erupción cutánea en lactante.
Reacciones adversasTicarcilina
Prurito, rash, eosinofilia; con altas dosis: trastornos de coagulación.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015