Indicaciones terapéuticas
Cianocobalamina + fólico ácido

Prevención de estados carenciales de ác. fólico y vitamina B<sub>12<\sub> en mujeres en edad fértil que hayan planificado un embarazo, durante un mes antes de la concepción y 3 meses después de la misma, como profilaxis de defectos del tubo neuronal.

Posología
Cianocobalamina + fólico ácido

ác. fólico/cianocobalamina. Oral: 400/2 mcg/día.

Contraindicaciones
Cianocobalamina + fólico ácido

Hipersensibilidad.

Interacciones
Cianocobalamina + fólico ácido

Otros antiepilépticos (ác.valproico, carbamazepina), estrógenos, trimetroprim/sulfametoxazol, antimaláricos, antituberculostáticos y uso prolongado de corticoesteroides y alcohol.
Absorción disminuida de B<sub>12<\sub> con: antiulcerosos (cimetidina, omeprazol y ranitidina).
Riesgo de efecto depresor sobre médula ósea con: cloranfenicol en tto. prolongado.
Disminuyen niveles plasmáticos de ác. fólico con: anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, primidona), con riesgo de aumentar la frecuencia de crisis convulsivas; sulfasalazina; colestiramina y colestipol; antiácidos con Al y/o Mg en tto. prolongado (espaciar dosis 2 h).
No administrar con: antagonistas del ác. fólico (metotrexato).
Potencia la toxicidad de: fluorouracilo.

Embarazo
Cianocobalamina + fólico ácido

Está indicado en prevención de deficiencias de ác. fólico y vit. B<sub>12<\sub> antes y durante embarazo. No obstante, si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte con su médico. El ácido fólico y la vit. B<sub>12<\sub> atraviesan la placenta; sin embargo, estudios adecuados y bien controlados en humanos no han demostrado que produzca efectos adversos en el feto.

Lactancia
Cianocobalamina + fólico ácido

El ácido fólico y la vit. B<sub>12<\sub> se excretan en la leche materna. Sin embargo, en humanos no se han descrito problemas relacionados con la ingesta de las necesidades diarias normales,

Reacciones adversas
Cianocobalamina + fólico ácido

Excepcional, reacciones de hipersensibilidad.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.