Mecanismo de acciónCloranfenicol
Antibiótico bacteriostático de amplio espectro, interfiere en la síntesis proteica bacteriana.
Indicaciones terapéuticasCloranfenicol
Infección aguda por Salmonella typhi (no indicado para tto. de portadores). Infección grave por cepas de salmonellas, H. influenzae (específicamente en meníngeas), bacterias gram- causantes de meningitis o bacteriemia, Rickettsias del grupo linfogranuloma, psitacosis y otros microorganismos sensibles, resistentes a todos los demás antimicrobianos.
PosologíaCloranfenicol
Oral. Ads., dosis media: 500 mg/6-8 h; conseguida apirexia, continuar tto. de mantenimiento. Niños: 25-50 mg/kg/día, en 4 tomas. Fiebre tifoidea y brucelosis: puede acompañarse de vacunas específicas. Dosis máx. ads.: 2 g/día. Duración máx.: 10 días.
ContraindicacionesCloranfenicol
Antecedente de sensibilidad, porfiria, I.R., embarazo (1<exp>er<\exp> trimestre). En recién nacidos y prematuros no administrar más de 25-15 mg/kg/día, respectivamente.
Advertencias y precaucionesCloranfenicol
I.H. (reajustar dosis), realizar controles hemáticos durante el tto.
Insuficiencia hepáticaCloranfenicol
Precaución. Reajustar dosis.
Insuficiencia renalCloranfenicol
Contraindicado.
InteraccionesCloranfenicol
Aumenta acción de: antidiabéticos, anticoagulantes orales.
Inhibe acción bactericida de: penicilinas y cefalosporinas.
EmbarazoCloranfenicol
El uso de cloranfenicol está contraindicado en mujeres gestantes durante el primer trimestre de embarazo. Estudios realizados en animales de experimentación han mostrado embritoxicidad y teratogenicidad en algunas especies. Atraviesa la placenta en un porcentaje del 30-80%. No existen estudios adecuados y bien controlados en seres humanos. En principio, el feto no parece estar expuesto al riesgo de "síndrome gris" (a diferencia de los recién nacidos prematuros) y no se han descrito otros efectos adversos fetales en los casos aislados de uso en embarazadas. Su administración sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
LactanciaCloranfenicol
El cloranfenicol es excretado en cantidades significativas con la leche materna, pudiendo dar lugar a supresión idiosincrásica de la médula ósea en el lactante. No obstante, las concentraciones excretadas, generalmente no son suficientes para causar "síndrome gris". Se han dado casos aislados de diarrea, rechazo de la lactancia, sueño durante la alimentación, gas intestinal e importantes vómitos después de la alimentación. No se aconseja su administración durante el periodo de lactancia.
Reacciones adversasCloranfenicol
Leucopenia, agranulocitosis, anemia, reacción neurológica, de intolerancia o hiperergínica.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015