ERITROFARM 0,5 g/100 g Ung. oftálmico

Nombre local: ERITROFARM 0,5 g/100 g Ung. oftálmico
País: Argentina
Laboratorio: LABORATORIOS POEN S.A.U.
Vía: oftálmica
Forma: pomada oftálmica
ATC: Eritromicina oftálmica (S01AA17)


ATC: Eritromicina oftálmica (S01AA17)

Embarazo: Compatible
lactancia: compatible


Mecanismo de acción
Eritromicina oftálmica

Antibiótico del grupo de los macrólidos, con acción bacteriostática.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Eritromicina oftálmica

Tópico oftálmica. Ads. y niños: infecciones oculares superficiales: ligera capa/3-4 h.
Profilaxis de oftalmía del recién nacido: 1 sola aplic. en cada saco conjuntival después del parto.

Modo de administración
Eritromicina oftálmica

Vía oftálmica. En el interior del ojo: se separan los párpados y se introduce una cantidad de pomada equivalente al tamaño de un grano de arroz en el saco conjuntival. En el exterior del ojo: se aplica la pomada sobre la parte afectada directamente del tubo sacando previamente las costras si las hubiese reblandeciéndolas con agua tibia. Es conveniente que la aplicación de la pomada se realice con pulcritud, evitando cualquier contacto con la cánula del tubo.

Contraindicaciones
Eritromicina oftálmica

Hipersensibilidad.

Embarazo
Eritromicina oftálmica

Uso aceptado.

Lactancia
Eritromicina oftálmica

Compatible. Se desconoce si se excreta por leche materna.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Eritromicina oftálmica

Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Eritromicina oftálmica

Escozor, quemazón ocular.

Monografías Principio Activo: 14/06/2016