Mecanismo de acción
Podofilotoxina

Inhibición del crecimiento celular y capacidad para invadir el tejido de las células infectadas por el virus.

Indicaciones terapéuticas
Podofilotoxina

Tto. cutáneo del condiloma acuminado externo que afecta al pene y a los genitales externos femeninos.

Posología
Podofilotoxina

Tópica. Ads.: 1 aplic./12 h, durante 3 días consecutivos, seguidos de 4 días sin tto.
Las verrugas residuales deben tratarse con nuevos ciclos de 1 aplic./12 h, durante tres días, a intervalos sem, durante un total de 4 sem de tto. si fuese necesario.

Modo de administración
Podofilotoxina

Uso cutáneo. Antes de la aplicación, se debe lavar cuidadosamente la zona afectada con agua y jabón y secar bien. Lavar las manos cuidadosamente después de la aplicación.La solución debe aplicarse en las verrugas mediante el aplicador suministrado en el envase.

Contraindicaciones
Podofilotoxina

Hipersensibilidad a podofilotoxina, heridas abiertas o sangrantes, concomitante con otras sustancias con podofilotoxina..

Advertencias y precauciones
Podofilotoxina

Evitar contacto con ojos, en verrugas localizadas en la mucosa de la zona genital (incluyendo la uretra, recto y vagina). No utilizar vendajes oclusivos en la zona a tratar. Riesgo de irritación local asociada al inicio de la necrosis de la verruga, si son reacciones locales graves en la piel (sangrado, inflamación, dolor excesivo, sensación de quemazón, picor) lavar la zona tratada con agua y jabón suave, interrumpir tto. Recomendable evitar relaciones sexuales durante el tto. y hasta que la piel se haya restablecido, sino utilizar preservativo.

Interacciones
Podofilotoxina

Ninguna conocida hasta la fecha.

Embarazo
Podofilotoxina

Los datos sobre el uso de podofilotoxina en mujeres embarazadas son limitados.
Aunque la absorción sistémica de podofilotoxina cuando se aplica de forma cutánea es muy limitada, los productos antimitóticos, como la podofilotoxina, son conocidos por ser embriotóxicos. No se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos.

Lactancia
Podofilotoxina

No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de podofilotoxina, cuando se aplica de forma cutánea, en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia, interrumpir el tratamiento con podofilotoxina o no iniciarlo, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Reacciones adversas
Podofilotoxina

Erosión de la piel, irritación en el lugar de aplicación (incluyendo eritema, prurito, sensación de ardor en la piel).

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 07/07/2016