Mecanismo de acción
Fluoresceína + proparacaína

Combinación de un agente de tinción con un anestésico local de acción rápida y breve.

Indicaciones terapéuticas
Fluoresceína + proparacaína

Indicado para la realización de procedimientos tales como tonometría, gonioscopía, extracción de cuerpos extraños de la córnea y otros procedimientos corneales o conjuntivales donde sea necesario aplicar un agente de tinción combinado con un agente anestésico.

Posología
Fluoresceína + proparacaína

Tópico oftálmica. Extracción de cuerpos extraños y suturas/Tonometría: 1-2 gotas (en instilaciones individuales) en cada ojo antes del procedimiento; anestesia oftálmica profunda: 1 gota en cada ojo cada 5-10 minutos hasta un total de 5-7 dosis. Tras la aplicación se recomienda colocar un parche en el ojo.

Contraindicaciones
Fluoresceína + proparacaína

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Fluoresceína + proparacaína

Niños (seguridad y efectividad no establecidas); precaución y usar a dosis bajas en: pacientes con alergias conocidas, enfermedad cardíaca o hipertiroidismo; no recomendado el uso prolongado por riesgo de opacidad permanente de la córnea con la consecuente pérdida visual; proteger los ojos del rascado, de irritantes químicos y cuerpos extraños durante la anestesia.

Embarazo
Fluoresceína + proparacaína

No se han realizado estudios de reproducción en animales con la combinación de fluoresceína sódica y clorhidrato de proparacaína. Se desconoce si puede provocar daño fetal o si puede afectar la función reproductiva cuando es administrado a una mujer embarazada.
Debe ser administrado a una mujer embarazada sólo cuando el beneficio justifique el riesgo potencial para el feto.

Lactancia
Fluoresceína + proparacaína

Se desconoce si el producto es excretado en la leche materna, razón por la cual el mismo debe usarse con precaución en mujeres que amamantan.

Reacciones adversas
Fluoresceína + proparacaína

Ardor, pinchazos y enrojecimiento conjuntival.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada