Mecanismo de acciónBrea de hulla
El mecanismo de acción del coaltar o brea de hulla es desconocido. Se ha sugerido que sustrae el oxígeno de la piel, inhibiendo la reproducción celular (mitosis) y produciendo una disminución en el tamaño y número de células en el estrato germinativo y corneo de la epidermis. También se ha sugerido que actúa penetrando en la epidermis y retirando las escamas que se producen en estas patologías. Algunas de las sustancias polifenólicas y peróxidos podrían reaccionar con los grupos sulfidrilo de la epidermis para producir en la piel un efecto similar al producido por la exposición a la luz solar; este efecto, teóricamente, podría reducir la proliferación dérmica e infiltración dérmica.
Indicaciones terapéuticasBrea de hulla
Emulsión y solución: psoriasis de la piel y el cuero cabelludo.
Champú: en las siguientes alteraciones del cuero cabelludo:
Tratamiento del eritema, induración y descamación de psoriasis de leve a moderada.
- Alivio del picor, irritación y descamación de la piel asociados con dermatitisseborreica.
- Alivio del picor, enrojecimiento y descamación asociados con caspa.
- Tratamiento de mantenimiento del eccema atópico o dermatitis atópica crónica, controlada.
PosologíaBrea de hulla
Tópica.
Emulsión. Adultos y niños > 12 años: 2-3 aplicaciones/día.
Solución. Adultos y niños > 12 años: 1 aplicación/día (noche). En niños < 12 años y ancianos diluir con unas gotas de agua fría previamente hervida.
Champú. Adultos y niños >12 años: 1-2 aplicaciones/semana.
Modo de administraciónBrea de hulla
Vía tópica.
La solución debe administrarse una vez al día preferentemente por la noche y retirarlo, con un lavado con jabón apropiado, por la mañana.
Emulsión, agitar el frasco y aplicar una fina capa.
Champú:exclusivamente sobre el cuero cabelludo. Humedecer bien el cabello y aplicar el producto en cantidad suficiente para producir abundante espuma. Aplicar un suave masaje con la yema de los dedos sobre el cuero cabelludo y aclarar bien con agua. Repetir la operación y dejar actuar unos minutos, aclarando bien de nuevo.
ContraindicacionesBrea de hulla
Hipersensibilidad a la brea de hulla, foliculitis, acné vulgar, lupus eritematoso o alergia a luz solar. Psoriasis activa o inflamada, eccema exudativo, psoriasis pustular eritrodérmica y generalizada.
Advertencias y precaucionesBrea de hulla
No aplicar en pieles erosionadas o inflamadas ni en las zonas genital y rectal.
Inflamación aguda, heridas abiertas o infecciones cutáneas, evaluar beneficio-riesgo.
Evitar contacto con ojos y mucosas.
Evitar la expoxición al sol al menos 24 h después del tratamiento.
InteraccionesBrea de hulla
No se recomienda su uso simultáneo con sustancias fotosensibilizantes, ya que pueden producir efectos fotosensibilizantes aditivos; ej.: tetraciclinas, psoralenos como metoxaleno o trioxisaleno, tretinoina, sistémicos o tópicos.
EmbarazoBrea de hulla
No existen pruebas garantizadas de seguridad en mujeres embarazadas pero las preparaciones de brea de hulla se utilizan desde hace muchos años sin consecuencias nocivas aparentes, ni se conocen efectos negativos en la salud de los niños con un uso prolongado del producto. Sin embargo, se recomienda restringir el uso de brea de hulla durante el embarazo solo a periodos intermitentes, en concentraciones reducidas y en un bajo porcentaje de la superficie corporal, y evitar el uso durante el primer trimestre de embarazo.
LactanciaBrea de hulla
No existen pruebas garantizadas de seguridad en mujeres en período de lactancia, pero las preparaciones de brea de hulla se utilizan desde hace muchos años sin consecuencias nocivas aparentes, ni se conocen efectos negativos en la salud de los niños con un uso prolongado del producto. Sin embargo, se recomienda restringir el uso de brea de hulla durante la lactancia solo a periodos intermitentes, en concentraciones reducidas y en un bajo porcentaje de la superficie corporal.
Efectos sobre la capacidad de conducirBrea de hulla
No procede.
Reacciones adversasBrea de hulla
Irritación, erupciones tipo acneiforme.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 21/09/2022