GELAFUNDIN 40 g/1000 ml Sol. para perf.

Nombre local: GELAFUNDIN 40 g/1000 ml Sol. para perf.
País: Argentina
Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A.
Vía: intravenosa
Forma: solución inyectable para perfusión
ATC: Agentes con gelatina succinada (B05AA06 P1)


ATC: Agentes con gelatina succinada (B05AA06 P1)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Agentes con gelatina succinada

Gelatina fluida modificada en solución iónica similar a la del fluido extracelular, para ser utilizada en la reposición vascular y restauración del equilibrio agua/electrolitos. Restaura la volemia, volumen por volumen, sin transferencia intravascular de líquidos intersticiales, aumentando el retorno venoso, el rendimiento cardíaco, la presión arterial y la perfusión periférica.

Indicaciones terapéuticas
Agentes con gelatina succinada

Se utiliza como sustitutivo plasmático coloidal en situaciones como el tratamiento de estados hipovolémicos secundarios a shock de diferente origen (shock hemorrágico, traumático, séptico) y en aquellas situaciones en que mediante reposición de volumen se puede mejorar la perfusión tisular.

Posología
Agentes con gelatina succinada

Intravenosa. Administrar de 500 a 1000 ml, a velocidad de infusión entre 50 y 80 gotas por minuto. Esta dosis puede ser aumentada en caso de hemorragia o shock severos, hasta llegar a los 30 ml por minuto (como orientación, 500 ml en aproximadamente 20 minutos).

Contraindicaciones
Agentes con gelatina succinada

- Hipersensibilidad conocida a la gelatina.
- Hipervolemia.
- Insuficiencia cardíaca severa. Estados de sobrecarga circulatoria.
- Alteraciones severas de la coagulación sanguínea.
- Hipercalcemias.
- Pacientes digitalizados.

Advertencias y precauciones
Agentes con gelatina succinada

ICC; función pulmonar alterada, I.R.; edema con retención de agua/sal; sobrecarga circulatoria; trastornos de coagulación. El hematocrito no debe caer por debajo del 25%; en ancianos, con riesgo cardiovascular o pulmonar del 30%. Riesgo de reacciones anafilácticas. Control tras la infus. del ionograma sérico y balance de fluidos así como de la tensión arterial, diuresis y hematocrito.

Insuficiencia renal
Agentes con gelatina succinada

Precaución.

Interacciones
Agentes con gelatina succinada

Se debe tener precaución en pacientes que simultáneamente están tomando o recibiendo medicamentos, que pueden causar retención de sodio (por ejemplo, corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos), ya que su administración concomitante puede causar edema.
La administración de potasio puede reducir el efecto terapéutico de los glucósidos cardiacos.
La ACTH, los corticosteroides y los diuréticos del asa pueden aumentar la eliminación renal de potasio.

Embarazo
Agentes con gelatina succinada

Se dispone de poca información sobre el uso de sustitutos plasmáticos en mujeres embarazadas. Sin embargo, hasta la fecha no se han observado efectos embriotóxicos, pero existe riesgo de reacciones anafilácticas/anafilactoides graves, con el consiguiente distres fetal y neonatal secundario a la hipotensión materna. Como consecuencia de esta posible reacción alérgica, no debería administrarse a mujeres embarazadas al final del embarazo. Debería evaluarse su beneficio/riesgo en función de la condición del paciente: bajo estas circunstacias solo se deberá prescibir cuando el beneficio potencial sobrepase el riesgo potencial para el feto.

Lactancia
Agentes con gelatina succinada

Se dispone de poca información sobre el uso de sustitutos plasmáticos en mujeres en periodo de lactancia.

Reacciones adversas
Agentes con gelatina succinada

Raras: shock anafiláctico, reacción alérgica en la piel.
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Monografías Principio Activo: 23/02/2023