Mecanismo de acción
Troxerutina

Estabilizador de membrana endotelial con la consiguiente reducción de la permeabilidad capilar.

Indicaciones terapéuticas
Troxerutina

Oral: alivio a corto plazo (2-3 meses) del edema y síntomas relacionados en insuf. venosa cónica.Tópica: alivio local sintomático de los trastornos venosos superficiales (pesadez y tirantez en piernas con varices), y hematomas superficiales (golpes).

Posología
Troxerutina

- Oral. Inicial: 1g/día o 500 mg/12 h. Mantenimiento: 500 mg-1.000 mg/día.
- Tópica: 2 aplic./día.

Modo de administración
Troxerutina

Vía oral.
- Solución oral: administrar mezclado con un poco de leche fría con o sin azúcar, zumo o refresco de frutas o agua azucarada.
- Polvo oral: disolver el contenido del sobre en 1 vaso de agua y beber a continuación.
Uso cutáneo. Aplicar una capa fina mediante un masaje suave para facilitar su penetración hasta que la piel esté seca. Esperar unos minutos antes de vestirse. Si es necesario se puede cubrir la zona tratada con una gasa o compresa.

Contraindicaciones
Troxerutina

Hipersensibilidad a oxerutinas. Además, vía tópica: no aplicar en llagas, heridas, úlceras, lesiones infectadas o dermatosis supurante.

Advertencias y precauciones
Troxerutina

Control clínico en úlcera gastroduodenal, hemorragia grave o trombocitopenia. No utilizar en niños. No utilizar en edemas en las extremidades inferiores debido a enf. del corazón, hígado o riñón, no se ha demostrado su efecto.

Interacciones
Troxerutina

No conocidas. Las oxerutinas no interaccionan con los anticoagulantes tipo warfarina.

Embarazo
Troxerutina

Existen algunos datos en mujeres embarazadas que indican que las oxerutinas no producen
malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Estudios realizados en animales no han mostrado toxicidad para la reproducción. En casos necesarios se puede considerar su uso.Sin embargo, de acuerdo con las recomendaciones de seguridad generalmente aceptadas, no se debe utilizar oxerutinas durante los 3 primeros meses de embarazo.

Lactancia
Troxerutina

En estudios realizados en animales se encontraron trazas de oxerutinas en los fetos y en la leche de las hembras lactantes. Estas pequeñas cantidades de oxerutinas no son clínicamente significativas. En ausencia de datos suficientes el uso durante la lactancia no está recomendado.

Reacciones adversas
Troxerutina

Raras: erupciones cutáneas; flatulencia, diarrea, dolor estomacal, molestias estomacales, dispepsia; erupción, prurito, urticaria.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 24/06/2016