Mecanismo de acciónMolnupiravir
Molnupiravir es un agente antiviral que actúa mediante un mecanismo conocido como catástrofe de error viral. Mediante la incorporación de su metabolito en el ARN viral, se produce una acumulación de rrrores en el genoma viral que conduce a la inhibición de la replicación.
Indicaciones terapéuticasMolnupiravir
Molnupiravir está indicado para el tratamiento de la enfermedad por COVID-19 de leve a moderada, en adultos con una prueba diagnóstica de SARS-COV-2 positiva y que tengan al menos un factor de riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
PosologíaMolnupiravir
Adultos: 800 mg (cuatro comprimidos de 200 mg) vía oral/12 h durante 5 días
Modo de administraciónMolnupiravir
Vía oral. Con o sin alimentos.
ContraindicacionesMolnupiravir
Hipersensibilidad; embarazo; lactancia.
Advertencias y precaucionesMolnupiravir
Administrar con restricción en pacientes con antecedentes de insuficiencia renal grave.
Insuficiencia hepáticaMolnupiravir
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática.
Insuficiencia renalMolnupiravir
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
InteraccionesMolnupiravir
No se han realizado estudios.
EmbarazoMolnupiravir
No hay datos del uso de molnupiravir en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. No se recomienda el uso de molnupiravir durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces mientras dure el tratamiento y durante los 4 días siguientes a la última dosis de molnupiravir.
LactanciaMolnupiravir
No se han realizado estudios. Basándose en el potencial de reacciones adversas de molnupiravir sobre el lactante, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento y durante los 4 días siguientes a la última dosis de molnupiravir.
Efectos sobre la capacidad de conducirMolnupiravir
No se han realizado estudios.
Reacciones adversasMolnupiravir
Mareos, dolor de cabeza; diarrea, náuseas, vómitos
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Paraguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 22/11/2023