Mecanismo de acción
Terbutalina inhalatoria

Estimula predominantemente receptores ß<sub>2<\sub>-adrenérgicos relajando la musculatura lisa bronquial, inhibe la liberación de espasmógenos endógenos y el edema causado por mediadores endógenos, aumenta el aclaramiento mucociliar.

Indicaciones terapéuticas
Terbutalina inhalatoria

Asma bronquial, bronquitis crónica, enfisema y otras afecciones respiratorias que cursan con broncoconstricción.

Posología
Terbutalina inhalatoria

Inhalatoria. Ads. y niños > 12 años: 500 mcg. En casos graves, hasta 1.500 mcg. Máx. 6.000 mcg/24 h. Niños 3-12 años: 500 mcg. En casos graves, hasta 1.000 mcg. Máx. 4.000 mcg/24 h.

Contraindicaciones
Terbutalina inhalatoria

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Terbutalina inhalatoria

Tirotoxicosis; pacientes con enf. cardiaca grave subyacente (enf. isquémica cardiaca, arritmia o insuf, cardiaca grave); diabetes. Controlar nivel plasmático de K en asma grave y en tto. concomitante que pueda aumentar el efecto hipocaliémico.

Interacciones
Terbutalina inhalatoria

Acción inhibida por: bloqueantes ß-adrenérgicos (incluidos colirios).
Hipocaliemia potenciada en concomitancia con: derivados xantínicos, esteroides, diuréticos.

Embarazo
Terbutalina inhalatoria

No se han observado efectos teratogénicos ni en pacientes, ni en animales. No obstante, se recomienda precaución durante el primer trimestre del embarazo.

Lactancia
Terbutalina inhalatoria

La terbutalina pasa a la leche materna, pero la influencia sobre el niño es improbable con las dosis terapéuticas. En los recién nacidos prematuros, se ha observado una hipoglucemia transitoria cuando la madre está en tratamiento con un agonista beta-2.

Reacciones adversas
Terbutalina inhalatoria

Temblor, dolor de cabeza; hipokalemia; taquicardia, palpitaciones; calambres musculares.

Sobredosificación
Terbutalina inhalatoria

Antídoto más indicado: ß-bloqueante cardioselectivo, precaución con antecedentes de broncoespasmo.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 15/06/2016