Mecanismo de acción
Apraclonidina

Es un agonista alfa-2-adrenérgico, actúa disminuyendo la PIO.

Indicaciones terapéuticas
Apraclonidina

Tto. adicional a corto plazo del glaucoma crónico en pacientes con tto., los cuales necesitan una reducción de PIO con el fin de retrasar el tto. con láser o cirugía del glaucoma.
control y prevención de PIO tras la cirugía con láser del segmento anterior.

Posología
Apraclonidina

Tópico oftálmica. Ads.: 1 gota/3 veces día; máx. 1 mes.
tópico oftálmica. Ads.: 1 gota/1 h antes de la cirugía, instilar una 2ª gota acabada la operación.

Contraindicaciones
Apraclonidina

Hipersensibilidad a apraclonidina o a la clonidina; pacientes tratados con IMAO, simpaticomiméticos sistémicos o antidepresivos tricíclicos; niños; antecedentes de enf. cardiovasculares severas o inestables.

Advertencias y precauciones
Apraclonidina

I.H., I.R. crónica, depresión, antecedentes de angina de pecho, insuf. coronaria grave, IAM reciente, insuf. cardiaca sintomática, enf. cerebrovascular, enf. de Raynaud o tromboangitis obliterante. Monitorización si se presenta una reducción exagerada de PIO. No administrar vía inyectable o vía oral.

Insuficiencia hepática
Apraclonidina

Precaución.

Insuficiencia renal
Apraclonidina

Precaución en I.R. crónica.

Interacciones
Apraclonidina

Véase Contr.
Precaución con antidepresivos tricíclicos, afectan al metabolismo y absorción de las aminas circulantes.
Precaución uso concomitante con antihipertensivo y glucósidos cardiacos.

Embarazo
Apraclonidina

No se han realizado estudios adecuados sobre la utilización de apraclonidina en mujeres embarazadas. Los estudios preclínicos han mostrado embriotoxicidad. No se conoce el riesgo potencial para humanos.

Lactancia
Apraclonidina

Se desconoce si apraclonidina aplicada tópicamente se excreta por la leche humana, se recomienda precaución a mujeres durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Apraclonidina

Apraclonidina puede producir visión borrosa y/o alterada, fatiga y/o somnolencia, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas, especialmente por la noche o cuando exista poca luz. El paciente debe esperar hasta que estos síntomas desaparezcan antes de conducir o de utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Apraclonidina

Cefalea, disgeusia; hiperemia ocular, prurito ocular, molestias oculares, lagrimeo aumentado, edema palpebral, visión borrosa, sensación anormal en los ojos, queratoconjuntivitis seca, conjuntivitis, secreción ocular, trastorno vascular de la conjuntiva (palidez); sequedad nasal; sequedad de boca; astenia.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015