Mecanismo de acciónLevocabastina
Antagonista selectivo de receptores histamínicos H<sub>1<\sub>, de acción inmediata y larga duración.
Indicaciones terapéuticasLevocabastina
Tto. sintomático de la rinitis alérgica.
PosologíaLevocabastina
Nasal. Ads. y niños > 4 años: 2 aplic./fosa nasal, 2 veces/día; puede aumentarse a 2 aplic., 3-4 veces/día.
ContraindicacionesLevocabastina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesLevocabastina
I.R. No usar en niños < 4 años. Revaluar situación clínica si los síntomas persisten o empeoran tras 3 días de tto.
Insuficiencia renalLevocabastina
Precaución. Excreción fundamentalmente renal.
InteraccionesLevocabastina
Lab: puede reducir respuesta a prueba diagnóstica alergénica.
EmbarazoLevocabastina
No hay datos o éstos son limitados con respecto a la administración de levocabastina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. No se recomienda durante el embarazo a no ser que el beneficio potencial para la madre justifique el riesgo potencial para el feto.
LactanciaLevocabastina
Según las determinaciones de las concentraciones de levocabastina en saliva y en la leche de mujeres lactantes a las que fueron administradas una única dosis oral de 0,5 mg de levocabastina, se estima que aproximadamente un 0,6% de la dosis total administrada de levocabastina vía intranasal se pueda transferirse al lactante. Sin embargo, teniendo en cuenta los datos clínicos y experimentales tan limitados, se recomienda precaución cuando se administra a madres lactantes.
Efectos sobre la capacidad de conducirLevocabastina
No se espera que interfiera con la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Si durante el tratamiento se produjera somnolencia, habrá que tenerlo en cuenta en caso de conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasLevocabastina
Cefalea, somnolencia, mareo; dolor faringolaríngeo, epistaxis, tos; náuseas; sinusitis; fatiga, dolor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015