VUMON solution for infusion 50 mg/5 ml

Nombre local: VUMON Infusionslösung 50 mg/5 ml
País: Austria
Laboratorio: Bristol-Myers Squibb GesmbH
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución para perfusión
ATC: Tenipósido (L01CB02)


ATC: Tenipósido (L01CB02)

lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Tenipósido

Citostático. Actúa al final de la fase S o en la G<sub>2<\sub> del ciclo celular, impidiendo que las células entren en mitosis. Su mecanismo de acción parece depender de la inhibición de la topoisomerasa II.

Indicaciones terapéuticas
Tenipósido

Linfomas malignos. Enf. de Hodgkin. Leucemias agudas. Tumor intracraneal maligno, glioblastoma, ependimoma, astrocitoma. Cáncer vejiga urinaria. Neuroblastoma y otros tumores sólidos infantiles.

Posología
Tenipósido

Ads.:
- Monoterapia: 300 mg/m<exp>2<\exp> en infus. IV en 30 min/cada 3-5 días, repetir cada 3 sem o tras recuperación de la médula ósea.
- Poliquimioterapia: junto a otros agentes mielosupresores reducir dosis.

Contraindicaciones
Tenipósido

Hipersensibilidad a tenipósido, leucopenia o trombocitopenia graves.

Advertencias y precauciones
Tenipósido

I.H. y/o I.R. graves, pacientes con afectación medular. Control hematológico. Evitar extravasación.

Insuficiencia hepática
Tenipósido

Precaución en I.H. grave.

Insuficiencia renal
Tenipósido

Precaución en I.R. grave.

Embarazo
Tenipósido

Falta de estudios, puede ocasionar lesión fetal.

Lactancia
Tenipósido

Evitar. Se desconoce si se excreta por leche materna.

Reacciones adversas
Tenipósido

Leucopenia; náuseas, vómitos; alopecia; escalofríos, fiebre; taquicardia; broncoespasmo, disnea e hipotensión.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015