Mecanismo de acción
Ciprofloxacino ótico

Ciprofloxacino tiene una actividad bactericida e inhibitoria frente a bacterias producida por una interferencia con la ADN girasa, enzima necesaria para la síntesis del ADN bacteriano. Muestra actividad in vitro frente gran variedad de microorganismos Gram + y Gram -.

Indicaciones terapéuticas
Ciprofloxacino ótico

En adultos y niños a partir de 2 años en el tratamiento de otitis externa aguda y otitis crónica supurada.

Posología
Ciprofloxacino ótico

En caso de otitis externa aguda, administrar 1,2 mg de ciprofloxacino 3 mg/ml o 1 mg de ciprofloxacino 1 mg/0,5 ml cada 12 horas durante 7 días.
En caso de otitis crónica supurada, administrar 1,2 mg de ciprofloxacino 3 mg/ml o 1 mg de ciprofloxacino 1 mg/0,5 ml cada 12 horas durante 10 días.

Modo de administración
Ciprofloxacino ótico

Vía ótica. Si se emplea más de un medicamento por vía ótica, las aplicaciones de los medicamentos deben espaciarse al menos 5 minutos.

Contraindicaciones
Ciprofloxacino ótico

Hipersensibilidad a ciprofloxacino o a otras quinolonas.

Interacciones
Ciprofloxacino ótico

Se recomienda no administrar concomitantemente con otros medicamentos por vía ótica.

Embarazo
Ciprofloxacino ótico

No es de esperar que se produzca absorción tras la administración ótica. Su utilización durante el embarazo se supeditará a una evaluación del beneficio-riesgo.

Lactancia
Ciprofloxacino ótico

Precaución. No es de esperar que se produzca absorción tras la administración ótica. Su utilización durante la lactancia se supeditará a una evaluación del beneficio-riesgo.

Reacciones adversas
Ciprofloxacino ótico

Mareo, cefalea, vértigo; otalgia, paso del producto a la boca; eczema, prurito.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.