Mecanismo de acción
Ciclobenzaprina

Relajante muscular, estructuralmente y farmacológicamente relacionado con los antidepresivos tricíclicos.Alivia los espasmos musculares a través de un efecto central, principalmente en el tronco encefálico mientras que carece de actividad a nivel de la unión neuromuscular y no tiene efecto directo sobre el músculo esquelético.Tampoco es un bloqueante muscular periférico.

Indicaciones terapéuticas
Ciclobenzaprina

Alivio de espasmos musculares asociado a condiciones agudas dolorosas musculoesqueléticas.

Posología
Ciclobenzaprina

Oral. 10 mg/8 h. La dosis oscila entre 20-40 mg/día, en dosis fraccionada, smáx. 60 mg/día. No superar las 3 sem de tto.

Modo de administración
Ciclobenzaprina

Vía oral. Administrar con un poco de líquido (agua, zumo, leche, etc..).

Contraindicaciones
Ciclobenzaprina

Hipersensibilidad a ciclobenzaprina, arritmias, alteraciones conducción cardiaca, ICC, infarto de miocardio reciente, hipertiroidismo, concomitante con IMAOs o ha estado tomando IMAOs en los últimos 14 días antes de comenzar el tratamiento con ciclobenzaprina.

Advertencias y precauciones
Ciclobenzaprina

I.H. moderada o severa, HTA, epilepsia, ancianos, retención urinaria, glaucoma de ángulo cerrado, concomitante con otros depresores del SNC.

Insuficiencia hepática
Ciclobenzaprina

Precaución en I.H. moderada o severa. Con I.H. moderada o severa debe usarse con precaución por el posible aumento de concentraciones plasmáticas.

Interacciones
Ciclobenzaprina

Crisis hipertensivas o convulsiones graves con: antiparkinsonianos, inhibidores de la MAO B (rasagilina, selegilina); antidepresivos, inhibidores de la MAO A (tranilcipromina, moclobemida), analgésicos (tramadol), antibacterianos (linezolid).
No se recomienda el uso simultáneo con sustancias que también prolonguen el intervalo QT, como: antiarrítmicos (dronedarona, amiodarona, disopiramida, flecainida, ranolazina) , antianginosos (ivabradina) y betabloqueantes (sotalol), antineoplásicos (trióxido de arsénico, lapatinib, nilotinib, pazopanib, sunitinib, vemurafenib, vinflunina), antibióticos macrólidos (claritromicina, eritromicina, telitromicina), quinolonas (levofloxacino, moxifloxacino), antifúngicos (fluconazol, voriconazol), antipsicóticos (pimozida, asenapina, clozapina, droperidol, paliperidona, ziprasidona), antidepresivos (fluoxetina), otras sustancias que actúan en el SNC (metadona, tetrabenazina, pasireotida), fosfato de sodio, antiasmáticos (formoterol), antimaláricos (lumefantrina).
toxicidad aumentada con: depresores de SNC y anticolinérgicos.
Riesgo de s. serotoninérgico aumentado con: antineoplásicos (procarbazina), antimigrañosos (amilotriptan), antidepresivos (duloxetina, hidroxitriptófano, trazodona, desvenlafaxina, escitalopram).
Disminuye acción antihipertensiva de: guanetidina.
Aumenta el efecto depresor de: alcohol, otros depresores del SNC.

Embarazo
Ciclobenzaprina

La ciclobenzaprina, dentro de la categorización de los medicamentos para su empleo durante el embarazo, pertenece a la categoría B. No existen estudios controlados en humanos y los estudios en animales no han demostrado que la ciclobenzaprina produzca efectos adversos en el feto. Por tanto, ciclobenzaprina no se debe utilizar durante el embarazo a no ser que el potencial beneficio sobre el potencial riesgo lo justifique.

Lactancia
Ciclobenzaprina

Se desconoce si la ciclobenzaprina se excreta en leche materna. Dado que la ciclobenzaprina es semejante a los antidepresivos tricíclicos, algunos de los cuales se excretan en la leche materna, se aconseja precaución y vigilancia cuando se administra a mujeres en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Ciclobenzaprina

Ciclobenzaprina puede producir somnolencia, sensación de mareo, visión borrosa en algunos pacientes. Se aconseja precaución en la utilización de vehículos o maquinaria peligrosa y en el desempeño de otras actividades que requieran un estado especial de alerta.

Reacciones adversas
Ciclobenzaprina

Somnolencia, sequedad de boca y mareos.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 18/07/2016