Mecanismo de acciónTrifluoperazina
Antagonista de receptores de dopamina, tranquilizante, antipsicótico, ansiolítico y antiemético potente.
Indicaciones terapéuticasTrifluoperazina
Manifestaciones de trastornos psicóticos: esquizofrenia catatónica, hebefrénica y paranoide, aguda y crónica, psicosis tóxica y por enf. orgánica cerebral, fase maníaca de enf. maniacodepresiva, ansiedad no psicótica a corto plazo cuando otras alternativas estén contraindicadas.
PosologíaTrifluoperazina
Oral, ansiedad (trastornos no psicóticos); ads. y niños > 12 años: 1-2 mg/12 h, máx. 6 mg/día. Niños 6-12 años: inicial 1 mg/12-24 h, máx. 4 mg/día, dosis media: 1 mg/20 kg/día. Trastornos psicóticos; ads.: 2-5 mg/12 h, 1 sem después incrementar hasta 15 mg/día en dosis divididas, en caso necesario aumentar 5 mg/3 días; tras control satisfactorio, reducir paulatinamente hasta mantenimiento eficaz. Niños 6-12 años: inicial 1 mg/12 h, incrementar con mucha precaución, cada 3 días, máx. 15 mg/día.
ContraindicacionesTrifluoperazina
Hipersensibilidad, coma, concomitancia con dosis elevadas de depresores del SNC, discrasias hemáticas, aplasia de médula ósea, hepatopatía.
Advertencias y precaucionesTrifluoperazina
Ancianos, debilitados, glaucoma, angina de pecho, expuestos a altas temperaturas, coadministración con: sedantes, narcóticos, anestésicos, alcohol. Disminuye el umbral de crisis convulsivas, ajustar dosis de antiepilépticos. Con dosis altas se ha descrito: agranulocitosis, neutropenia, pancitopenia, trombocitopenia, anemia, ictericia por hepatitis colestática o I.H. Riesgo de discinesia tardía, SNM, retinopatía, hipotensión. Enmascara síntomas de intoxicaciones de fármacos o diagnóstico de obstrucción intestinal o de tumor cerebral. Evitar nueva exposición a pacientes con discrasia hemática o ictericia secundaria a la administración de fenotiazinas. Puede aumentar niveles de prolactina.
Insuficiencia hepáticaTrifluoperazina
Precaución. Se ha descrito I.H. con altas dosis.
InteraccionesTrifluoperazina
Disminuye efecto de: anticoagulantes orales.
Aumento mutuo de niveles plasmáticos con: propranolol.
Disminuye efecto antihipertensivo de: guanetidina y compuestos relacionados.
Aumento de hipotensión ortostática con: diuréticos tiazídicos.
Ajustar dosis de: antiepilépticos, por disminución del umbral convulsivo.
Interfiere en metabolismo de: fenitoína, riesgo de intoxicación.
Efecto depresor aditivo con: sedantes, narcóticos, anestésicos, alcohol.
Interacción con: insecticidas organofosforados.
EmbarazoTrifluoperazina
Seguridad no establecida, emplear sólo si necesario.
LactanciaTrifluoperazina
Evitar. Se excreta en leche materna, se ha descrito en neonatos: signos extrapiramidales, hiper e hiporreflexia.
Efectos sobre la capacidad de conducirTrifluoperazina
Trifluoperazina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.
Reacciones adversasTrifluoperazina
Agitación motora, distonía, pseudoparkinsonismo, discinesia tardía, somnolencia, discrasias hemáticas, ictericia, estasis biliar, fotosensibilidad, retinopatía pigmentaria, híper e hipoglucemia, hiperprolactinemia, convulsiones, SNM, anomalías en ondas QT, hipotensión.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015