RIDAURA capsule, hard 3 mg

Nombre local: RIDAURA Capsule, hard 3 mg
País: Canadá
Laboratorio: Xediton Pharmaceuticals Inc
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula dura
ATC: Auranofina (M01CB03)


ATC: Auranofina (M01CB03)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar


Indicaciones terapéuticas
Auranofina

Artritis reumatoide en ads.

Posología
Auranofina

Oral. 6 mg/día (1 toma), o 3 mg/12 h. Si después de 4-6 meses no hay respuesta satisfactoria aumentar a 3 mg/8 h.

Contraindicaciones
Auranofina

Hipersensibilidad a sales de oro u otros metales pesados; enf. renal progresiva, hepática grave o historial de hepatitis infecciosa; historial de toxicidad de médula ósea, discrasias sanguíneas, diátesis hemorrágica o sometidos recientemente a radioterapia.

Advertencias y precauciones
Auranofina

Enf. intestinal inflamatoria, historial de urticaria, diabetes grave no controlada, insuf. cardiaca, HTA grave, debilitamiento avanzado. Antes de iniciar tto. realizar recuento de hematíes, leucocitos, plaquetas y proteinuria y controlar mensualmente el recuento plaquetario y proteinuria. Control oftalmológico durante el 1<exp>er<\exp> año.

Insuficiencia hepática
Auranofina

Contraindicado en I.H. grave o hepatitis infecciosa.

Insuficiencia renal
Auranofina

Contraindicado en I.R. progresiva.

Interacciones
Auranofina

No se recomienda terapia conjunta con: penicilamina, levamisol, cloroquina.

Embarazo
Auranofina

En animales es teratógeno. No usar a menos que el beneficio compense el riesgo.

Lactancia
Auranofina

Evitar. No se sabe si se excreta.

Reacciones adversas
Auranofina

Deposiciones blandas o diarreas, dolor abdominal, náuseas, erupciones cutáneas, prurito, estomatitis, conjuntivitis, proteinuria transitoria.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015