Mecanismo de acción
Betametasona + clotrimazol + neomicina

Antimicótico y fungicida local.
Betametasona: corticosteroide tópico con acción antiinflamatoria local que inhibe la acción de los mediadores celulares de la inflamación.
Clotrimazol es un antifúngico con estructura imidazólica y actividad esencialmente fungistática.
Neomicina: es un aminoglucósido derivado con efecto bactericida. Inhibe la síntesis de proteinas.

Indicaciones terapéuticas
Betametasona + clotrimazol + neomicina

Dermatitis causadas por gérmenes sensibles al clotrimazol y a la neomicina.

Posología
Betametasona + clotrimazol + neomicina

Cutánea.
Adultos > 12 años: 2 aplicaciones/día.

Modo de administración
Betametasona + clotrimazol + neomicina

Vía cutánea. Lavar y secar la zona y aplicar una fina capa de crema.

Contraindicaciones
Betametasona + clotrimazol + neomicina

Hipersensibilidad a betametasona, neomicina y clotimazol. Afecciones tuberculosa o virales de la piel.

Advertencias y precauciones
Betametasona + clotrimazol + neomicina

Niños. El tratamiento debe ser suspendido en caso de presentar sensibilización o irritación con su uso. Sólo para uso externo. No utilizar dentro ni alrededor de los ojos. Sólo debe ser aplicada en la superficie cutánea.

Embarazo
Betametasona + clotrimazol + neomicina

No se recomienda su uso durante el embarazo, por la posibilidad de teratogenicidad, especialmente cuando se usa en extensas áreas de superficie, en grandes cantidades o por prolongados períodos de tiempo.

Lactancia
Betametasona + clotrimazol + neomicina

Durante la lactancia debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.

Reacciones adversas
Betametasona + clotrimazol + neomicina

Eritema, prurito, escozor, descamación de la piel, urticaria; sequedad de la piel, hipertricosis, foliculitis, hipopigmentación, erupciones acneiformes, atrofia cutánea, irritación cutánea.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Venezuela clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada