Mecanismo de acción
Tranexámico ácido

Antifibrinolítico sintético de gran actividad.

Indicaciones terapéuticas
Tranexámico ácido

Profilaxis y tto. de hemorragias por aumento de fibrinólisis. Tto. de edema angioneurótico hereditario.

Posología
Tranexámico ácido

IV: 0,5-1 g 2-3 veces/día lentamente en tiempo no < a 1 ml/min. Oral: 1-1,5 g 2-3 veces/día.

Contraindicaciones
Tranexámico ácido

Historia de trombosis arterial o venosa; condiciones fibrinolíticas que siguen a una coagulopatía de consumo; deterioro renal severo; historia de convulsiones; hipersensibilidad; inyec. intraventricular o intratecal y aplicación intracerebral (riesgo de edema cerebral y convulsiones).

Advertencias y precauciones
Tranexámico ácido

Hematurias masivas de vías urinarias superiores por riesgo de obstrucción uretral; I.R. por riesgo de acumulación; no administrar vía IM; uso concomitante con anticonceptivos orales (aumenta el riesgo de trombosis); inyec. IV hacerse muy lentamente.

Insuficiencia renal
Tranexámico ácido

Precaución. Riesgo de acumulación.

Interacciones
Tranexámico ácido

Véase Prec.

Embarazo
Tranexámico ácido

No existen datos suficientes sobre la utilización de ácido tranexámico en mujeres embarazadas. Debido a ello, aunque los estudios en animales no muestran evidencias de efectos teratogénicos, se debe mantener la precaución habitual con el uso de fármacos durante el embarazo. El ácido tranexámico atraviesa la placenta.

Lactancia
Tranexámico ácido

El ácido tranexámico pasa a la leche materna en una concentración aproximada de 1/100 de la concentración en sangre materna. Es improbable que se produzca un efecto antifibrinolítico en el lactante, pero se recomienda precaución.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Tranexámico ácido

No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. En caso de experimentar mareo o somnolencia no se recomienda la conducción de vehículos ni la manipulación de máquinas.

Reacciones adversas
Tranexámico ácido

Náuseas, vómitos, diarreas; malestar con hipotensión, con o sin pérdida de la conciencia (tras inyec. IV rápida, de forma excepcional después de una administración oral), Trombosis venosa o arterial en cualquier localización; convulsiones; reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxis.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015