Mecanismo de acción
Tecnecio (99m Tc) pertecnetato

Radiofármaco para diagnóstico. No se ha observado actividad farmacológica.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Tecnecio (99m Tc) pertecnetato

IV. Ads. y ancianos: gammagrafía:
- Tiroidea: 18,5-80 MBq, realizar prueba 20 min después de la iny. IV. Niños < 1 año: 10 MBq.
- Salival: 40 MBq, realizar prueba inmediatamente, a intervalos de 15 min.
- Conducto lacrimal: 2-4 MBq en cada ojo.
- Cerebral: 370-800 MBq.
- Cardiaca y vascular, hemorragia gastrointestinal oculta: 740-925 MBq.
- Localización de mucosa gástrica ectópica (divertículo de Meckel): 400 MBq, realizar la prueba inmediatamente y a intervalos de 30 min.
Niños: dosis se calcula a partir del rango recomendado para ads., ajustada al p.c.

Contraindicaciones
Tecnecio (99m Tc) pertecnetato

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Tecnecio (99m Tc) pertecnetato

Pacientes con disminución de la función renal; niños < 18 años debe tenerse en cuenta que la dosis efectiva por MBq es mayor que en adultos; debe interrumpirse la administración de fármacos que reduzcan la captación del pertecnetato de Na antes de administrarlo (a veces puede ser necesario el tto. previo con agentes bloqueantes del tiroides o con agentes reductores); en la gammagrafía cerebral, puede darse una captación de pertecnetato en el plexo coroideo que puede ser interpretada como un daño en la barrera hematoencefálica (fallo positivo). Para evitarlo, administrar perclorato de potasio antes de la gammagrafía.

Interacciones
Tecnecio (99m Tc) pertecnetato

Farmacológicas: gammagrafía cerebral existe mayor captación <exp>99m<\exp>Tc en paredes de ventrículos cerebrales como resultado de ventriculitis inducida por metotrexato.
En captación de imágenes abdominales: atropina, isoprenalina, analgésicos producen retraso en el vaciamiento gástrico y redistribución de <exp>99m<\exp>Tc.

Embarazo
Tecnecio (99m Tc) pertecnetato

Se ha observado que el tecnecio (99mTc) (como pertecnetato libre) atraviesa la barrera placentaria. Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. Durante el embarazo, sólo deben llevarse a cabo los estudios estrictamente necesarios, cuando el beneficio probable supere el riesgo que sufren la madre y el feto. La administración directa de 800 MBq de pertecnetato (99mTc) de sodio a un paciente supone una dosis absorbida por el útero de 6,5 mGy. Después de un tratamiento previo en pacientes con un agente bloqueante, la administración de 800 MBq de pertecnetato (99mTc) de sodio supone una dosis absorbida por el útero de 5,3 mGy. La administración de 925 MBq de hematíes marcados con 99mTc supone una dosis absorbida por el útero de 4,3 mGy. Las dosis superiores a 0,5 mGy deben considerarse como un riesgo potencial para el feto.

Lactancia
Tecnecio (99m Tc) pertecnetato

Antes de administrar un radiofármaco a una mujer que está amamantando a su hijo, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente el estudio hasta que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración se considera necesaria, debe interrumpirse la lactancia durante 12 horas y desechar la leche extraída. Debe considerarse la posibilidad de extraer la leche antes de la administración y almacenarla para su posterior uso. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de actividad en la leche no suponga una dosis de radiación para el lactante superior a 1 mSv.

Reacciones adversas
Tecnecio (99m Tc) pertecnetato

Disnea, coma, urticaria, eritema, erupción, prurito, edema en diferentes localizaciones; síncope, taquicardia, bradicardia, mareo, dolor de cabeza, visión borrosa, rubefacción; vómitos, náuseas, diarrea; reacciones en el lugar de iny. (celulitis, dolor, eritema, hinchazón).

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.