Mecanismo de acciónCiproheptadina
Antihistamínico y antiserotonínico con efectos anticolinérgicos y sedantes.
Indicaciones terapéuticasCiproheptadina
Alergia, prurito agudo y crónico, anogenital y varicela, reacción anafiláctica con epinefrina tras controlar reacciones agudas, cefalea vascular, migraña, cefalalgia histamínica.
PosologíaCiproheptadina
- Alergia y prurito. Ads.: inicial 4 mg/8 h, después 4-20 mg/día, máx. 32 mg/día. Niños 7-14 años: 4 mg/8 h, si es necesario, administrar una dosis al acostarse, máx. 16 mg/día. Niños 2-6 años: inicial 2 mg/8-12 h, si es necesario, administrar una dosis al acostarse, máx. 12 mg/día.
- Jaqueca y cefalea vascular: inicial, profiláctica o terapéutica: 4 mg, repitiendo a la ½ h si es necesario, máx.: 8 mg/4-6 h; se logra alivio con 8 mg y se mantiene con 4 mg/4-6 h.
ContraindicacionesCiproheptadina
Hipersensibilidad; ataque asmático agudo, glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática sintomática, obstrucción de cuello vesical o piloroduodenal; ancianos debilitados, recién nacidos y prematuros; lactancia.
Advertencias y precaucionesCiproheptadina
Asma bronquial, PIO elevada, hipertiroidismo, enf. cardiovascular, HTA. No está recomendado en niños < 2 años. Riesgo de mareo y sedación. Raramente, discrasia hemática en tto. prolongado.
InteraccionesCiproheptadina
Efectos anticolinérgicos aumentados por: IMAO.
Efectos aditivos sobre el SNC con: alcohol, hipnóticos, sedantes, tranquilizantes, ansiolíticos.
EmbarazoCiproheptadina
No hay estudios adecuados ni bien controlados, sólo se acepta en ausencia de alternativa terapéutica más segura.
LactanciaCiproheptadina
Evitar. Se ignora si es excretado en cantidad significativa con leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirCiproheptadina
Puede producir somnolencia y disminuir la capacidad de concentración y de reflejos.
Reacciones adversasCiproheptadina
Sedación, somnolencia, mareo, trastorno de coordinación, confusión, excitación, nerviosismo, temblor, irritabilidad, insomnio, parestesia, neuritis, convulsiones, euforia, alucinaciones, histeria, desmayo, rash, edema, sudoración excesiva, urticaria, fotosensibilidad, laberintitis aguda, visión borrosa, diplopía, vértigo, tinnitus, hipotensión, palpitaciones, taquicardia, extrasístoles, shock anafiláctico, anemia hemolítica, leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, sequedad de boca, nariz y garganta, molestias epigástricas, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, disuria, retención urinaria, adelanto de menstruación, espesamiento de secreción bronquial, opresión de tórax, estornudos, congestión nasal, fatiga, escalofríos, cefalea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 15/06/2016