DRECADEN 800 mg Tab. recub.

Nombre local: DRECADEN 800 mg Tab. recub.
País: Colombia
Laboratorio: INVERSIONES COMERFAR LTDA.
Registro sanitario: INVIMA 2021M-012788-R3
Vía: oral
Forma: comprimido recubierto
ATC: Piracetam (N06BX03)


ATC: Piracetam (N06BX03)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir


Mecanismo de acción
Piracetam

Realiza unión física dosis-dependiente a la cabeza polar de fosfolípidos de modelos de membrana, induciendo la restauración de la estructura laminar de la membrana caracterizada por la formación de complejos fármaco-fosfolípido móviles.

Indicaciones terapéuticas
Piracetam

Trastornos de atención y memoria, dificultades en la actividad cotidiana y adaptación al entorno, que acompañan a los estados de deterioro mental debido a una patología cerebral degenerativa relacionada con la edad. Mioclonías corticales.

Posología
Piracetam

Preferible vía oral, si fuera necesario por vía IV a la misma dosis recomendada.
- Trastornos de atención y memoria, dificultades en la actividad cotidiana y adaptación al entorno, que acompañan a los estados de deterioro mental debido a patología cerebral degenerativa relacionada con la edad: iniciar: 4,8 g/día (primeras sem), proseguir: 2,4 g/día. Distribuir en 2-3 tomas.
- Mioclonías corticales: iniciar: 7,2 g/día incrementar: 4,8 g/día, cada 3-4 días, hasta respuesta satisfactoria o máx. 24 g/día. Administrar en 2-3 tomas, manteniendo los otros ttos. antimioclónicos a = dosis. En función de la respuesta reducir dosis de los otros antimioclónicos. Mantener durante el tiempo que persista la patología cerebral original.
Episodios agudos, evolución espontánea, cada 6 meses intentar disminución o supresión del tto. reduciendo la dosis 1,2 g cada 2 días.
En I.R.: Clcr > 80 ml/min : dosis/día normal en 2-4 tomas; Clcr 50-79: 2/3 dosis/día normal en 2-3 tomas; Clcr 30-49: 1/3 dosis/día normal en 2 tomas; Clcr < 30: 1/6 dosis/día normal en 1 toma.

Contraindicaciones
Piracetam

Hipersensibilidad al piracetam o a otros derivados de pirrolidona, hemorragia cerebral, I.R. terminal.

Advertencias y precauciones
Piracetam

Alteraciones hemostáticas, cirugía mayor o hemorragia grave, I.R., ancianos. Evitar retirada brusca del tto. en mioclonías, riesgo de recaída o crisis por la retirada.

Insuficiencia renal
Piracetam

Contraindicado en I.R. terminal. Precaución en I.R. con: Clcr > 80 ml/min : dosis/día normal en 2-4 tomas; Clcr 50-79: ? dosis/día normal en 2-3 tomas; Clcr 30-49: ? dosis/día normal en 2 tomas; Clcr < 30: 1/6 dosis/día normal en 1 toma.

Embarazo
Piracetam

No se dispone de datos suficientes sobre su uso. Cruza la barrera placentaria. No se recomienda a menos que sea estrictamente necesario.

Lactancia
Piracetam

Evitar. Se excreta.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Piracetam

Puede producir somnolencia.

Reacciones adversas
Piracetam

Hipercinesia, incremento de peso, nerviosismo.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015